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Contrôlez votre état avant une visite médicale, une récupération de permis ou avant de reprendre le volant.
Urin-Test THC (Cannabis) Drugdiag®
Laboratoire Toda Pharma
Expédition 24h
DPD ou Chronopost selon éligibilité
Fabricant français
Tests rapides certifiés CE
Qualité médicale
Environnement ISO 13485
+5 000 commandes expédiées
Confidentialité assurée
Livraison express disponible
Le lendemain avant 13h en point relais
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Entreprises & Collectivités
Offre sur mesure
Comprendre les durées de détection
Écoutez notre épisode explicatif pour mieux interpréter les délais selon la substance, le type de test et le contexte.
THC Urintest
Drugdiag® THC: Urintest Cannabis 50 ng/mL
Der THC Drugdiag® Urintest sucht nach dem THC-COOH, dem wichtigsten Urinmetaboliten von Cannabis, mit einem Schwellenwert von 50 ng/mL. Er ist geeignet für verantwortungsbewusste Selbstkontrolle, präventive Überwachung sowie für berufliche oder medizinisch betreute Anwendungen.
Im Gegensatz zum Speicheltest, der vor allem eine kürzliche Präsenz von Δ9-THC im Mundflüssigkeit nachweist, zeigt der Urintest einen im Urin ausgeschiedenen Metaboliten an. Er misst daher nicht die unmittelbare Fahrtüchtigkeit oder Arbeitsfähigkeit, sondern zeigt an, ob der Urinpositivitäts-Schwellenwert erreicht ist.
Nachweis von THC-COOH
Gesuchter Urinmarker
THC-COOH
Hauptmetabolit von THC im Urin, verbunden mit dem Konsum von Cannabis oder THC-haltigen Produkten.
50 ng/mLWichtiger Hinweis: Ein Full-Spectrum-CBD-Produkt oder schlecht kontrolliertes Produkt kann Spuren von THC enthalten. Wenn dieses THC konsumiert und dann metabolisiert wird, kann es zur Anwesenheit von THC-COOH im Urin führen.
Empfohlene Anwendungen
Selbstkontrolle, Gesundheit und Prävention
Cannabis-Selbstkontrolle
Ermöglicht Orientierung vor einer persönlichen, medizinischen oder administrativen Maßnahme, ohne ein Datum der Negativität zu versprechen.
Gesundheitsfachkräfte
Schneller Testträger für Apotheken, Praxen, Präventionsstrukturen oder betreute Nachverfolgung.
Unternehmen und sensible Positionen
Mögliche Verwendung im vorgesehenen, verhältnismäßigen, vertraulichen und anwendbaren Regelwerk angepassten Verfahren.
Erkennungsfenster
Variable Dauer je nach Profil
Das Urinerkennungsfenster hängt stark von der Konsumhäufigkeit, dem Zeitraum seit der letzten Einnahme, dem Stoffwechsel, der Hydratation, der Körpermasse und der Empfindlichkeit des verwendeten Schwellenwerts ab. Ein Urintest darf nicht zur genauen Datierung eines Konsums verwendet werden.
Strenge YMYL: Eine Ergebnislinie allein erlaubt keinen Schluss auf eine unmittelbare Beeinträchtigung der Fähigkeiten. Der Urin dokumentiert vor allem die Ausscheidung von Metaboliten.
Ergebnisablesung
Interpretation der Linien
2 Linien C + T
Negativ: Die Kontrolllinie C und die Testlinie T erscheinen, auch wenn die T-Linie blass ist.
Nur 1 C-Linie
Positiv: Die C-Linie erscheint, aber keine T-Linie auf dem getesteten Panel.
Fehlende C-Linie
Ungültig: Der Test muss mit einem neuen Gerät wiederholt werden.
Bestätigung und Grenzen
Vorläufiges Ergebnis
Ein schneller Urintest liefert ein Richtlinienergebnis. Für jeden offiziellen, medizinischen, beruflichen oder strittigen Kontext kann eine analytische Bestätigung im Labor, z. B. GC/MS oder LC/MS gemäß dem festgelegten Protokoll, erforderlich sein.
Produktblatt verfasst und aktualisiert vom AMA Prévention Team. Informationen sind gemäß der Herstelleranleitung, dem Nutzungskontext und den geltenden Vorschriften zu interpretieren.
Une solution de dépistage adaptée à chaque usage
Une solution fiable, rapide et simple à intégrer dans une démarche de prévention, adaptée aux conducteurs, entreprises, forces de l’ordre, professionnels de santé et particuliers.
Entreprises
Renforcez la sécurité des équipes avec des outils adaptés aux postes à risques et aux procédures internes.
Forces de l’ordre
Utilisez un matériel professionnel éprouvé pour les missions de contrôle, de prévention et d’intervention terrain.
Particuliers
Levez le doute simplement, favorisez le dialogue et adoptez une démarche responsable d’auto-contrôle.
Expertise médicale & conformité
Développé par un laboratoire français, ce dispositif s’inscrit dans une démarche de prévention documentée, avec des exigences de qualité, de traçabilité et de fiabilité adaptées aux usages professionnels.
Laboratoire français
CE / ISO 13485
Arrêté 13 décembre 2016
Utilisé par les Armées Françaises
Fabrication française et qualité médicale
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
Label UAF – Une fiabilité reconnue par les experts
La gamme Drugdiag® est développée par Toda Pharma, laboratoire français spécialisé dans le diagnostic rapide. Parmi ses références, le Drugdiag® Saliva 5+ bénéficie du label « Utilisé par les Armées Françaises », délivré pour ce test salivaire destiné à la détection du THC, de la cocaïne, des amphétamines, des méthamphétamines/MDMA et des opiacés.
Cette reconnaissance institutionnelle renforce la crédibilité de la gamme Drugdiag® et illustre l’exigence de qualité, de fiabilité et de performance recherchée par AMA Prévention pour ses solutions de dépistage.
La Norme CE
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La Norme ISO 13485
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Porteur du label Cœur Alsace
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.