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Professionelles Speichel-Screening Speichel-Drogenschnelltests Schnelle, nicht-invasive Lösungen, angepasst an Präventionsbedürfnisse, kontrollierte berufliche Anwendung...
Laboratoire Toda Pharma
Expédition 24h
DPD ou Chronopost selon éligibilité
Fabricant français
Tests rapides certifiés CE
Qualité médicale
Environnement ISO 13485
+5 000 commandes expédiées
Confidentialité assurée
Écoutez notre épisode explicatif pour mieux interpréter les délais selon la substance, le type de test et le contexte.
Der Drugdiag® 12T NPS ist ein Urintest für Kontexte, in denen ein erweitertes Screening notwendig ist, insbesondere wenn neue synthetische Drogen, synthetische Cannabinoide, Cathinone oder Mischungen mit unklarer Zusammensetzung vermutet werden.
Dieses Produkt muss mit erhöhter Sorgfalt präsentiert werden: Das genaue Panel, die Positivitätsgrenzen, Kreuzreaktionen und analytische Grenzen müssen mit der Herstelleranleitung des verwendeten Loses überprüft werden. Kein Schnelltest darf als in der Lage dargestellt werden, alle existierenden Substanzen zu erkennen.
Das Format 12T NPS ist geeignet, wenn die Situation über das einfache Screening von THC, Kokain oder Opiaten hinausgeht. Es kann nützlich sein, wenn ein synthetisches Produkt, ein falsches CBD, ein PTC, eine Cathinon oder eine neu auftretende Substanz vermutet wird.
Sicherheitsregel: Die Anleitung des gelieferten Loses bleibt die Referenzquelle. Sie muss zusammen mit dem Test aufbewahrt werden, um die genauen Panels und Schwellenwerte zu überprüfen.
Breiter Ansatz, wenn mehrere Substanzfamilien berücksichtigt werden müssen.
CSAPA, Gesundheit, Prävention, berufliches Umfeld oder betreute Feldaktionen.
Mögliches Orientierungshilfsmittel, ersetzt jedoch niemals eine medizinische Betreuung oder eine spezialisierte Analyse.
Ein breit angelegter Schnelltest bleibt ein vorläufiges Ergebnis. Bei medizinischer, offizieller, beruflicher, gerichtlicher oder strittiger Bedeutung kann eine spezialisierte analytische Bestätigung erforderlich sein.
Wichtig: Ein negatives Ergebnis schließt nicht alle synthetischen Substanzen aus, die nicht im Panel enthalten sind. Die Chemie der NPS entwickelt sich ständig weiter.
Produktblatt verfasst und aktualisiert vom AMA Prévention Team. Informationen sind gemäß der Herstelleranleitung, dem Nutzungskontext und den geltenden Vorschriften zu interpretieren.
Découvrez comment agissent les nouvelles drogues de synthèse, notamment le PTC, la 3-MMC et les nitazènes, pour mieux comprendre l’importance d’un dépistage rapide et d’une prévention adaptée.
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Les tests urinaires NPS Drugdiag® sont conçus pour rechercher, selon le panel choisi, des familles de nouvelles drogues de synthèse ou substances émergentes : cannabinoïdes de synthèse, cathinones de synthèse, stimulants de synthèse, xylazine, kétamine, fentanyl ou autres cibles spécifiques selon les références 4, 6, 8, 10 ou 12 drogues. Ce bloc est adapté aux fiches produits urinaires NPS et doit être lu selon la composition exacte du panel affiché sur chaque page.
Les tests urinaires NPS sont particulièrement utiles lorsque le produit consommé ou suspecté est présenté sous un nom de rue, une appellation commerciale ou une forme difficile à identifier : PTC, Pète Ton Crâne, Buddha Blue, Spice, Black Mamba, fake weed, 3-MMC, 4-MMC, mephedrone, bath salts ou tranq dope.
Selon la référence sélectionnée, le panel peut cibler des familles comme K2, K3, K4, MCAT, MDPV, XYL, KET, FYL ou d’autres substances indiquées dans la notice fabricant.
Les professionnels de santé, CSAPA, structures d’addictologie, services de médecine du travail, pharmacies, établissements médico-sociaux et acteurs de prévention peuvent utiliser les tests urinaires NPS comme outil d’orientation rapide face à des consommations émergentes ou difficiles à documenter.
Leur intérêt repose sur la capacité à rechercher des familles spécifiques de substances qui ne sont pas toujours incluses dans les panels urinaires classiques. Ils permettent d’alimenter un échange, d’orienter une prise en charge ou de décider si une confirmation toxicologique de laboratoire est nécessaire.
En entreprise, les tests urinaires NPS peuvent compléter une démarche de prévention lorsque l’organisation est confrontée à des postes sensibles, à des situations de doute, à des activités à vigilance élevée ou à des problématiques nouvelles liées aux substances de synthèse.
Leur utilisation doit rester encadrée, proportionnée et cohérente avec le règlement intérieur, le DUERP, les protocoles internes, la confidentialité des résultats et l’accompagnement par les personnes compétentes. Le test urinaire renseigne sur une exposition possible à des substances recherchées, mais ne doit pas être présenté comme une mesure immédiate de l’aptitude à conduire ou à travailler.
Les structures de prévention, associations, organisateurs d’événements, équipes de réduction des risques, collectivités et acteurs de terrain peuvent être confrontés à des produits circulant sous des noms changeants ou imprécis. Les tests urinaires NPS permettent d’apporter un repère complémentaire lorsque l’objectif est de mieux comprendre l’exposition possible à certaines familles de substances.
Ils peuvent s’intégrer à une démarche globale : information du public, orientation vers les secours ou professionnels compétents, accompagnement, réduction des risques et analyse de situations répétées sur un territoire ou un événement.
Pour les particuliers et parents, un test urinaire NPS peut aider à lever un doute ou à initier un dialogue lorsque des signes, des objets, des produits ou des comportements font craindre une exposition à des substances de synthèse. Il peut être particulièrement pertinent lorsque les produits sont présentés comme faux cannabis, herbe traitée, PTC, Buddha Blue, 3-MMC, research chemical ou liquide de vape.
Le test ne remplace pas un avis médical, une prise en charge spécialisée ou une analyse de laboratoire. Il doit être utilisé dans une démarche responsable, sans interprétation excessive et avec un accompagnement adapté si le contexte est sensible.
Les collectivités, mairies, établissements, structures jeunesse, services de prévention et institutions peuvent utiliser les tests urinaires NPS dans des actions encadrées de sensibilisation, de prévention locale, de santé publique ou d’orientation vers les dispositifs adaptés.
L’intérêt de ces panels est de mieux prendre en compte l’évolution rapide des consommations : cannabinoïdes de synthèse, cathinones, produits de type PTC, mélanges inconnus, sédatifs ou substances émergentes selon les références sélectionnées.
Les tests urinaires NPS Drugdiag® s’inscrivent dans une démarche de dépistage rapide avec marquage CE, traçabilité des lots et environnement qualité ISO 13485 selon les documents fabricant applicables. Ils fournissent un résultat analytique préliminaire, utile pour orienter une suspicion ou une démarche de prévention.
Les résultats doivent toujours être interprétés selon la notice fabricant, le panel exact du produit, le contexte d’utilisation et les limites propres aux tests rapides. En cas de résultat positif, douteux, contesté, médicalement sensible ou utilisé dans un cadre officiel, une confirmation par analyse de laboratoire reste recommandée.
Toda Pharma, französischer Hersteller von Drogentests, war eines der ersten europäischen Labore, das bereits im Februar 2020 einen schnellen serologischen Test zur Erkennung des Coronavirus entwickelte und vom Nationalen Referenzzentrum (CNR), dem Institut Pasteur und dem französischen Ministerium für Solidarität und Gesundheit validiert wurde.
Eine Studie wurde in 3 Krankenhäusern von verschiedenen Bedienern an 3 unterschiedlichen Chargen jeder Droge mit Konzentrationen von 0 ng/ml, +/- 25 % und +/- 50 % des Nachweisgrenzwerts der jeweiligen Droge durchgeführt. Alle Ergebnisse entsprachen den Erwartungen. Die tabellarischen Ergebnisse aller Tests stehen den Nutzern auf einfache Anfrage zur Verfügung.
Die Produktlinie Drugdiag® wird von Toda Pharma, einem französischen Labor für Schnelltests, entwickelt. Unter den Produkten trägt der Drugdiag® Saliva 5+ das Label „Von den Französischen Streitkräften verwendet“, das für diesen Speicheltest zur Erkennung von THC, Kokain, Amphetaminen, Methamphetaminen/MDMA und Opiaten vergeben wurde.
Diese institutionelle Anerkennung stärkt die Glaubwürdigkeit der Drugdiag®-Reihe und zeigt die Qualitäts-, Zuverlässigkeits- und Leistungsansprüche, die AMA Prévention an seine Testlösungen stellt.
Die CE-Zertifizierung garantiert, dass unsere Produkte die grundlegenden Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltschutzanforderungen der Europäischen Union erfüllen. Sie bestätigt, dass unsere Alkoholtester und Drogenschnelltests den europäischen Normen entsprechen und somit eine sichere und zuverlässige Anwendung gewährleisten. Mit der Wahl eines CE-zertifizierten Produkts haben Sie die Gewissheit, dass es sorgfältig geprüft wurde und den geltenden Qualitäts- und Sicherheitsstandards auf dem europäischen Markt entspricht.
Die Norm ISO 13485 ist ein internationaler Standard, der die Qualität von Medizinprodukten zertifiziert. Diese Zertifizierung bestätigt, dass unsere Herstellungsprozesse die höchsten Qualitäts- und Risikomanagementstandards einhalten. Unsere Tests zur Erkennung werden unter strengen Bedingungen entwickelt und produziert, um ihre Zuverlässigkeit, Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Mit der Wahl unserer nach ISO 13485 zertifizierten Produkte haben Sie die Gewissheit, Geräte zu verwenden, die den Anforderungen des medizinischen Sektors entsprechen, für präzise und konstante Ergebnisse.
Toda Pharma ist stolz darauf, das Label „Cœur Alsace“ zu erhalten, ein Symbol für Exzellenz und Verbundenheit mit unserer Region. Dieses renommierte Label würdigt unser Engagement für eine lokale Produktion von hoher Qualität, innovativ und unter Einhaltung der strengsten Standards. Mit Sitz in Straßburg verkörpert Toda Pharma das elsässische Know-how im Dienst von Gesundheit und öffentlicher Sicherheit.
