• Photographie du Test Urinaire 11 Drogues Drugdiag® 11 pour le dépistage de . Matériel médical Norme CE, Fabriqué en France.
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Urin-Test 11 Drogen Drugdiag® 11

Laboratoire Toda Pharma

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Laboratoire Français

Certifié Norme CE

Qualité Médicale

Norme ISO 13485

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Der Urintest Drugdiag® 11 Drogen, entwickelt vom Labor Toda Pharma (Nr. 1 im Bereich Schnelltests), ermöglicht die gleichzeitige Erkennung von 11 Drogenfamilien, die etwa 300 psychoaktive Substanzen abdecken. Dieser Multi-Drogen-Test ist besonders geeignet für Unternehmen, Betriebsärzte, Suchtmedizinische Einrichtungen und Strafverfolgungsbehörden, die Umgebungen mit hoher Verantwortung absichern müssen.

Der Drugdiag® 11 liegt als einfach zu handhabender Urintest mit visueller Ablesung der Teststreifen vor. Er wird empfohlen für kontrollierte Screening-Kampagnen, therapeutische Überwachungen und gezielte Kontrollen nach Vorfällen oder Unfällen. Erhältlich einzeln oder in Boxen, wird er ausschließlich über AMA Prävention, den offiziellen Distributor von Toda Pharma mit Sitz in Straßburg, vertrieben.

Hauptanwendungen des Urintests Drugdiag® 11 Drogen

Stellen mit hoher Verantwortung und Risikobereiche

Der Urintest Drugdiag® 11 ist besonders geeignet für Sicherheits- und Schutzstellen: Straßenverkehr und Logistik, Baugewerbe, Schwerindustrie, Wartung sensibler Anlagen, petrochemische Plattformen, Energie, Betrieb von klassifizierten Standorten. Ergänzend zu den vorgeschriebenen Speicheltests ermöglicht er ein umfassenderes Screening aktueller oder wiederholter Konsumationen, insbesondere für Substanzen, die im Straßenverkehr nicht systematisch gesucht werden (Benzodiazepine, Barbiturate, TCA, Methadon, Buprenorphin).

Therapeutische Überwachung, Suchtmedizin und medizinische Betreuung

Dank der Erkennung von Methadon (MTD), Buprenorphin (BUP) und trizyklischen Antidepressiva (TCA) ist der Drugdiag® 11 ein wertvolles Werkzeug für CSAPA, Hausärzte, Psychiater, Kliniken und Entzugszentren. Er ermöglicht die Überprüfung der Einhaltung einer Substitutionsbehandlung, das Erkennen begleitender Konsumationen (Kokain, Amphetamine, Opiate, Benzodiazepine) und die Dokumentation der medizinischen Akten in einem klaren und nachvollziehbaren Rahmen.

Bei Anwendung mit einer wohlwollenden und nicht beschuldigenden Haltung trägt dieser Test zu einer strukturierten Nachverfolgung bei, ergänzend zum klinischen Gespräch und den Empfehlungen der Gesundheitsbehörden.

Empfindliche Umgebungen, interne Untersuchungen und Risikoprävention

Im Unternehmen muss der Arbeitgeber gemäß Artikel L.4121-1 des Arbeitsgesetzbuchs die notwendigen Maßnahmen ergreifen, um die Sicherheit zu gewährleisten und die Gesundheit der Arbeitnehmer zu schützen. Wenn eine Hausordnung dies vorsieht, kann der Drugdiag® 11 Urintest im Rahmen von internen Screening-Verfahren eingesetzt werden: nach einem Unfall, bei gefährlichem Verhalten oder für gezielte Kontrollen an besonders exponierten Arbeitsplätzen.

AMA Prävention unterstützt Unternehmen bei der Durchführung wohlwollender Screening-Kampagnen, die in eine umfassende Präventionspolitik (Information, Schulung, Begleitung) eingebettet sind.

Verantwortungsvolle Selbstkontrolle und Verwaltungsverfahren

Der Drugdiag® 11 kann auch von Privatpersonen im Rahmen einer Selbstkontrolle verwendet werden (z. B. vor einem Arzttermin, einem Gespräch mit der Arbeitsmedizin oder einem Verwaltungsverfahren). Es ist zu beachten, dass nur das Ergebnis einer toxikologischen Laboranalyse im Rahmen eines gerichtlichen oder offiziellen Verwaltungsverfahrens rechtsverbindlich ist.

Vorteile des Drugdiag® 11 Drogentest im Urin

  • 11 Drogenfamilien nachweisbar: erweiterte Abdeckung von etwa 300 psychoaktiven Substanzen.
  • Vielseitiges Werkzeug: Unternehmen, Arbeitsmedizin, Suchtmedizin, medizinisch-soziale Einrichtungen, Sicherheitskräfte.
  • Schnelle Ablesung: Ergebnis in wenigen Minuten nach Eintauchen des Teststreifens in den Urin.
  • Französisches Design: entwickelt und kontrolliert vom Labor Toda Pharma, Nr. 1 im Bereich Schnelltests.
  • Medizinische Qualität: CE-Kennzeichnung und ISO 13485-Zertifizierung, vollständige Rückverfolgbarkeit der Chargen.
  • Praktisches Format: Verpackung angepasst an Screening-Kampagnen (Einzelstück oder Boxen).
  • Klare visuelle Interpretation: Anwesenheit/Abwesenheit eines farbigen Streifens bei jedem Parameter.
  • In eine Präventionspolitik integrierbar: kompatibel mit den Anforderungen des Joana-Plans für Akteure im Transport- und Sicherheitsbereich.

Erkannte Substanzen und Nachweisgrenzen

Der Urintest Drugdiag® 11 ermöglicht den Nachweis folgender Substanzen im Urin, mit Schwellenwerten, die an die Anforderungen des beruflichen und medizinischen Screenings angepasst sind:

Parameter Hauptnachweisbare Substanz Nachweisgrenze
THC-COOH Cannabis (Hauptmetabolit von THC) 50 ng/mL
AMP Amphetamine 300 ng/mL
BAR Barbiturate 300 ng/mL
BZO Benzodiazepine 300 ng/mL
BUP Buprenorphin 10 ng/mL
COC Kokain und Metaboliten 300 ng/mL
MDMA Ecstasy (MDMA) 500 ng/mL
MET Methamphetamine 300 ng/mL
MOP Morphin / Opiate 300 ng/mL
MTD Methadon 300 ng/mL
TCA Trizyklische Antidepressiva 1000 ng/mL

Die oben genannten Werte entsprechen den üblichen Cut-off-Werten für schnelle Urin-Screening-Tests. Bei positivem Ergebnis kann eine Bestätigungsanalyse im Labor gemäß den geltenden Protokollen durchgeführt werden.

Nachweisdauer der Substanzen im Urin

Die Nachweisdauer von Drogen im Urin hängt von vielen Faktoren ab: Konsumhäufigkeit, Menge, Stoffwechsel, Gesundheitszustand, Nierenfunktion, Hydratation usw. Die unten angegebenen Zeiten dienen als Richtwerte für einen gesunden Erwachsenen.

Substanz Ungefähre Nachweisdauer
THC 1 bis 30 Tage je nach Konsumhäufigkeit und -intensität
AMP 1 bis 4 Tage nach der letzten Einnahme
BAR 1 bis 5 Tage nach der letzten Einnahme
BZO 1 bis 7 Tage (länger bei Langzeitbehandlungen)
BUP 1 bis 7 Tage je nach Dosis und Behandlungsdauer
COC 1 bis 4 Tage nach der letzten Einnahme
MDMA 1 bis 3 Tage nach der letzten Einnahme
MET 1 bis 4 Tage nach der letzten Einnahme
MOP 1 bis 4 Tage nach der letzten Einnahme
MTD 1 bis 7 Tage je nach Therapieschema
TCA 1 bis 7 Tage je nach Substanz und Dosierung

Diese Zeiträume sind Richtwerte und können niemals einen absoluten Beweis für Konsum oder Abstinenz darstellen. Sie müssen stets im Zusammenhang mit dem klinischen Kontext, den Angaben der Person und gegebenenfalls weiteren Untersuchungen interpretiert werden.

Geregelte Anwendung und Einhaltung in Unternehmen

Im beruflichen Umfeld muss die Verwendung von Screening-Tests durch die Betriebsordnung vorgesehen sein, durch die Art der Tätigkeiten (Sicherheits- oder Schutzpositionen) gerechtfertigt und unter Beachtung des Arbeitsgesetzbuchs sowie der Rechte der Arbeitnehmer durchgeführt werden. Der Betriebsarzt und die Arbeitnehmervertretung sind in den Prozess einzubeziehen.

Der Urintest Drugdiag® 11 ist Teil einer umfassenden Präventionsstrategie, ergänzend zu Maßnahmen der Information, Schulung und Begleitung, und ersetzt niemals die klinische Beurteilung oder Bestätigungsanalysen im Labor, wenn diese erforderlich sind.

Klinische Expertise & Spezifität

Fortschrittliche Technologie mit kolloidalem Gold

Unsere Tests verwenden kompetitive Immunochromatographie mit kolloidalem Gold markierten Antikörpern, die ein klares, ultrasensibles Markierungsergebnis und medizinische Zuverlässigkeit garantieren.

Zuverlässigkeit im Labor zertifiziert (GC/MS)

Die Genauigkeit dieses professionellen Urin-Screening-Tests wurde durch vergleichende klinische Studien streng validiert. Die Ergebnisse zeigen eine Genauigkeitskorrelation von über 99 % im Vergleich zur weltweit anerkannten Referenzmethode im Labor (Gaschromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie - GC/MS).

Institutionelle Qualitätslabels

Entwickelt und hergestellt in Frankreich vom Labor Toda Pharma, ist dieses In-vitro-Diagnostikum nach ISO 13485 zertifiziert und trägt die CE-Kennzeichnung. Sein hoher Qualitätsstandard wird durch die Zertifizierung mit dem Label UAF (Verwendet von den Französischen Streitkräften) und dem Label Cœur Alsace bestätigt.

Keine Kreuzreaktionen (Falsch Positive)

Die hohe analytische Spezifität der Toda Drugdiag®-Reihe garantiert das vollständige Fehlen von Interferenzen (getestet bis zu einer Konzentration von 100 μg/ml) mit Alltagsprodukten. Das Harn-Ergebnis wird nicht verfälscht durch das Vorhandensein von:

  • Gängige Medikamente : Aspirin (Acetylsalicylsäure), Ibuprofen, Paracetamol (Acetaminophen), Amoxicillin, Penicillin, Hustenstiller-Sirupe (Dextromethorphan).
  • Physiologische und ernährungsbezogene Substanzen : Koffein, Cholesterin, Hämoglobin, Kreatinin, Vitamin C (Ascorbinsäure), Harnsäure.

Rechtliche Hinweise : Dieses In-vitro-Diagnostikum ist für den professionellen Gebrauch und gegebenenfalls für eine verantwortungsbewusste private Nutzung bestimmt, unter Einhaltung der geltenden französischen und europäischen Gesetzgebung. Es ersetzt keine Bestätigungsanalyse im Labor im Rahmen eines gerichtlichen oder behördlichen Verfahrens. Bei Fragen zur regulatorischen Konformität, zur Interpretation der Ergebnisse oder zur Durchführung einer Screening-Kampagne können Sie den Kundenservice von AMA Prévention kontaktieren.

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Contrôlez votre état avant une visite médicale pour vérifier la présence de substances.
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Assurez la sécurité de vos équipes avec des outils conformes au Code du Travail.
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Forces de l'ordre
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Expertise Médicale &
Conformité Légale

🇫🇷
Fabricant Français

Basé en Alsace (Strasbourg) par le laboratoire Toda Pharma.

⚖️
Seuils Officiels

Calibrage de toutes les substances détectées conforme à l'Arrêté de 2016.

🏥
Qualité Médicale

Norme ISO 13485 & Marquage CE (DMDIV).

🎖️
Référence Armée

Matériel utilisé par l'Armée Française.

FAQ Experte: Prävention & Risiken

Wie lange sind Drogen mit diesem Urintest nachweisbar?

Im Gegensatz zum Speicheltest bleiben bei der Urinanalyse Spuren von Betäubungsmitteln und Medikamenten über einen viel längeren Zeitraum erhalten. Jede Substanz hat ihre eigene Nachweisdauer, die je nach Ihrem Stoffwechsel und Ihrer Konsumhäufigkeit von einigen Tagen bis zu mehreren Wochen reichen kann. Zu wissen, wie lange Ihr Körper benötigt, um diese Moleküle vollständig zu eliminieren, ist entscheidend. Der Kauf eines Urintests ermöglicht es Ihnen, dieses Nachweisfenster genau einzuschätzen und jeden Zweifel sicher auszuräumen.

Erkennt dieses Gerät dieselben Substanzen wie Polizei und Gendarmerie?

Absolut. Der Drugdiag T ist auf die offiziellen europäischen Grenzwerte kalibriert. Er erkennt gleichzeitig die von der Polizei und der Gendarmerie gesuchten Betäubungsmittel (THC, Kokain, Opiate, Amphetamine) und bietet Ihnen eine professionelle Zuverlässigkeit, bevor Sie sich ans Steuer setzen.

Wie vermeidet man einen falsch positiven Urintest?

Die Zuverlässigkeit unserer Diagnostikgeräte liegt bei über 99 %. Um das Risiko eines falsch positiven Ergebnisses auszuschließen, befolgen Sie sorgfältig die Anleitung: Tauchen Sie das Gerät in den Urin, warten Sie 3 Minuten und lesen Sie das Ergebnis ab. Das Erscheinen nur einer Kontrolllinie (C) ohne Testlinie (T) bestätigt einen positiven Urintest.

Kann CBD einen THC-Nachweis auslösen?

Ja, das ist ein bekanntes Risiko. Legales CBD enthält winzige Spuren von THC, die sich ansammeln und einen positiven Test verursachen können. Ein Selbsttest ist unerlässlich, um Ihre Fahrtauglichkeit zu überprüfen oder einen medizinischen Untersuchungstermin zur Führerscheinrückgabe nach einer Sperrfrist vorzubereiten.

Ist es für das Screening im Unternehmen geeignet?

Ganz genau. Dieses Multi-Parameter-Kit ist ideal für Betriebsärzte und Arbeitgeber, die Risiken vorbeugen möchten. Die schnelle Erkennung von Benzodiazepinen und synthetischen Drogen hilft, kritische Arbeitsplätze abzusichern, vollständig im Einklang mit den Empfehlungen des Arbeitsgesetzbuchs.

Französische Herstellung und medizinische Qualität

Toda Pharma, ein französischer Hersteller von Drogenschnelltests, war eines der ersten europäischen Labore, das bereits im Februar 2020 einen schnellen serologischen Test zur Erkennung des Coronavirus entwickelte und vom Nationalen Referenzzentrum (CNR), dem Institut Pasteur und dem französischen Ministerium für Solidarität und Gesundheit validiert wurde.

Eine Studie wurde in 3 Krankenhäusern von verschiedenen Bedienern an 3 unterschiedlichen Chargen jeder Droge mit Konzentrationen von 0 ng/ml, +/- 25 % und +/- 50 % des Nachweisgrenzwerts der jeweiligen Droge durchgeführt. Alle Ergebnisse entsprachen den Erwartungen. Die tabellarischen Zahlen aller Ergebnisse stehen den Nutzern auf einfache Anfrage zur Verfügung.

Label UAF – Eine von Experten anerkannte Zuverlässigkeit

Von der französischen Armee verwendet für ihre Screening-Kontrollen, die maximale Genauigkeit und Zuverlässigkeit garantieren.

Das UAF-Label bestätigt, dass dieser Test den strengsten Standards entspricht, die von den französischen Streitkräften validiert wurden. Er bietet eine Qualitäts- und Leistungs­garantie und gewährleistet ein ebenso zuverlässiges Screening wie die in militärischen Einrichtungen verwendeten Tests.

Die CE-Norm

Die CE-Zertifizierung garantiert, dass unsere Produkte die grundlegenden Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltschutzanforderungen der Europäischen Union erfüllen. Sie bestätigt, dass unsere Alkoholtester und Drogenschnelltests den europäischen Normen entsprechen und somit eine sichere und zuverlässige Anwendung gewährleisten. Wenn Sie sich für ein CE-zertifiziertes Produkt entscheiden, können Sie sicher sein, dass es gründlich geprüft wurde und den geltenden Qualitäts- und Sicherheitsstandards auf dem europäischen Markt entspricht.

Die ISO-Norm 13485

Die Norm ISO 13485 ist ein internationaler Standard, der die Qualität von Medizinprodukten zertifiziert. Diese Zertifizierung bestätigt, dass unsere Herstellungsprozesse die höchsten Qualitäts- und Risikomanagementstandards einhalten. Unsere Testkits werden unter strengen Bedingungen entwickelt und produziert, um ihre Zuverlässigkeit, Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Wenn Sie sich für unsere nach ISO 13485 zertifizierten Produkte entscheiden, können Sie sicher sein, Geräte zu verwenden, die den Anforderungen des medizinischen Sektors entsprechen, für präzise und konstante Ergebnisse.

Logo officiel du label Marque Alsace en forme de cœur, attestant de l'ancrage régional et de l'engagement du laboratoire Toda Pharma et d'AMA Prévention dans le Grand Est.

Träger des Labels Cœur Alsace

Toda Pharma ist stolz darauf, das Label „Cœur Alsace“ zu erhalten, ein Symbol für Exzellenz und Verbundenheit mit unserer Region. Dieses prestigeträchtige Label würdigt unser Engagement für eine lokale Produktion von hoher Qualität, innovativ und unter Einhaltung der strengsten Normen. Mit Sitz in Straßburg verkörpert Toda Pharma das elsässische Know-how im Dienst von Gesundheit und öffentlicher Sicherheit.