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Urin-Test 11 Drogen Drugdiag® 11

Laboratoire Toda Pharma

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Fabricant français

Tests rapides certifiés CE

Qualité médicale

Environnement ISO 13485

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11-Drogen-Urintest

Drugdiag® 11: breit gefächerter Multi-Drogen-Urintest

Der Drugdiag® 11 Drogentest im Urin, entwickelt vom französischen Labor Toda Pharma, Nr. 1 im Bereich Schnelltests, ermöglicht den gleichzeitigen Nachweis von 11 Drogenfamilien im Urin.

Er sucht insbesondere nach THC-COOH, Amfetaminen, Barbituraten, Benzodiazepinen, Buprenorphin, Kokain, MDMA, Methamphetaminen, Opiaten, Methadon und trizyklischen Antidepressiva.

Dieser Multi-Drogen-Test ist besonders geeignet für Unternehmen, Betriebsärzte, Suchtbehandlungszentren, Gesundheitsfachkräfte und Organisationen, die Umgebungen mit hoher Verantwortung absichern müssen.

Gleichzeitiger Nachweis von 11 Familien
Schnellablesbares Urinformat
Einsatz in Unternehmen, Gesundheitswesen und Suchtmedizin

Nachgewiesene Substanzen

Der Drugdiag® 11 Urintest ermöglicht eine erweiterte Suche nach den wichtigsten Familien psychoaktiver Substanzen, einschließlich der häufigsten Betäubungsmittel, bestimmter psychoaktiver Medikamente und Wirkstoffe, die in der Suchtbehandlung verwendet werden.

THC-COOH
Cannabis: Hauptmetabolit von THC, verbunden mit dem Konsum von Cannabis, Harz, Blüten oder THC-haltigen Produkten.
50 ng/mL
AMP
Amfetamine: Stimulanzien vom Amfetamin-Typ, Speed und verwandte Substanzen.
300 ng/mL
BAR
Barbiturate: Familie von ZNS-Depressiva.
300 ng/mL
BZO
Benzodiazepine: Anxiolytika, Hypnotika oder Sedativa, die die Wachsamkeit beeinträchtigen können.
300 ng/mL
BUP
Buprenorphin: Wirkstoff, der insbesondere in bestimmten Substitutionsbehandlungen bei Opiatabhängigkeit verwendet wird.
10 ng/mL
COC
Kokain: Kokain, Crack und verwandte Metaboliten, die im Urin nachweisbar sind.
300 ng/mL
MDMA
Ecstasy: MDMA und verwandte Substanzen.
500 ng/mL
MET
Methamphetamine: Crystal Meth, Ice und verwandte Derivate.
300 ng/mL
MOP
Opiate: Morphin, Heroin, Opium und verwandte Verbindungen.
300 ng/mL
MTD
Methadon: Wirkstoff, der insbesondere in bestimmten Substitutionsbehandlungen bei Opiatabhängigkeit verwendet wird.
300 ng/mL
TCA
Trizyklische Antidepressiva: Familie psychoaktiver Medikamente, die in bestimmten klinischen Kontexten gesucht werden.
1000 ng/mL

Die Schwellenwerte sind gemäß der Herstelleranleitung, dem klinischen oder beruflichen Kontext und den Screening-Zielen zu interpretieren. Bei einem positiven Ergebnis kann je nach Kontext eine Laborbestätigung erforderlich sein.

Hauptanwendungen

Sensible Arbeitsplätze und Risikobereiche

Der Drugdiag® 11 ist besonders geeignet für sicherheitsrelevante Arbeitsplätze: Transport, Logistik, Bau, Schwerindustrie, Wartung sensibler Anlagen, Energie, genehmigte Standorte oder Umgebungen mit hoher Verantwortung.

Therapeutische Begleitung und Suchthilfe

Dank des Nachweises von Methadon, Buprenorphin und TCA ist dieser Test für CSAPA, Ärzte, Psychiater, Kliniken und Entzugseinrichtungen nützlich, um eine Begleitung zusätzlich zum klinischen Gespräch zu dokumentieren.

Prävention im Unternehmen

Wenn es die Betriebsordnung vorsieht, kann dieser Test in interne Präventionsverfahren integriert werden: gezielte Kontrolle, Risikosituation, Unfall, Zwischenfall oder umfassende Sicherheitsmaßnahme.

Verantwortungsvolle Selbstkontrolle

Der Drugdiag® 11 kann auch von Privatpersonen zur Selbstkontrolle vor einem Arzttermin, einem beruflichen Besuch oder einem Verwaltungsverfahren verwendet werden. Eine Laborbestätigung bleibt in offiziellen Fällen erforderlich.

Vorteile des Drugdiag® 11 Tests

  • Erweiterter Nachweis: 11 Substanzfamilien in einer einzigen Analyse.
  • Vielseitiges Werkzeug: Unternehmen, Arbeitsmedizin, Suchthilfe, medizinisch-soziale Einrichtungen, Institutionen und Selbstkontrolle.
  • Schnelle Ablesung: visuelles Ergebnis in wenigen Minuten gemäß Herstelleranleitung.
  • Französischer Hersteller: Produkt aus der Drugdiag®-Reihe des Labors Toda Pharma.
  • Professionelle Qualität: CE-Kennzeichnung, Qualitätsumfeld ISO 13485 und Chargenrückverfolgbarkeit.
  • Suchthilfemonitoring: BUP-, MTD- und TCA-Panels sind in bestimmten medizinischen Kontexten nützlich.
  • Präventionspolitik: integrierbar in einen umfassenden Informations-, Schulungs- und Begleitprozess.

Geregelte Anwendung im Unternehmen

Im beruflichen Umfeld muss die Verwendung von Screening-Tests in der Betriebsordnung vorgesehen, durch die Art der Aufgaben gerechtfertigt und unter Einhaltung des Arbeitsrechts, der Arbeitnehmerrechte und der Vertraulichkeit durchgeführt werden.

Der Drugdiag® 11 Test ist Teil einer umfassenden Präventionsstrategie und ersetzt niemals die klinische Beurteilung oder Bestätigungstests im Labor, wenn diese erforderlich sind.

Urin-Nachweiszeiten

Die Nachweisdauer der Substanzen im Urin hängt von vielen Faktoren ab: Konsumhäufigkeit, Menge, Stoffwechsel, Gesundheitszustand, Nierenfunktion, Hydratation, laufende Behandlung und Dauer des Konsums.

THC-COOH
Cannabis: sehr variable Richtdauer je nach Konsumhäufigkeit und -intensität.
1 bis 30 Tage
AMP
Amfetamine : indikative Dauer liegt meist zwischen 1 und 4 Tagen.
1 bis 4 Tage
BAR
Barbiturate : indikative Dauer variiert je nach Molekül, Dosis und Gebrauch.
1 bis 5 Tage
BZO
Benzodiazepine : indikative Dauer variiert, kann bei längerer Behandlung länger sein.
1 bis 7 Tage+
BUP
Buprenorphin : indikative Dauer variiert je nach Dosis, Häufigkeit und Behandlungsdauer.
1 bis 7 Tage
COC
Kokain : indikative Dauer liegt meist zwischen 1 und 4 Tagen.
1 bis 4 Tage
MDMA
Ecstasy : indikative Dauer liegt meist zwischen 1 und 3 Tagen.
1 bis 3 Tage
MET
Methamphetamine : indikative Dauer liegt meist zwischen 1 und 4 Tagen.
1 bis 4 Tage
MOP
Opiate : indikative Dauer liegt meist zwischen 1 und 4 Tagen.
1 bis 4 Tage
MTD
Methadon : indikative Dauer variiert je nach Therapieschema.
1 bis 7 Tage
TCA
Trizyklische Antidepressiva : indikative Dauer variiert je nach Molekül und Dosierung.
1 bis 7 Tage

Diese Zeiträume sind indikativ und können niemals einen absoluten Beweis für Konsum oder Abstinenz darstellen. Sie müssen im klinischen Kontext, in Verbindung mit den Angaben der Person und gegebenenfalls weiteren Untersuchungen interpretiert werden.

Negatives Ergebnis

Ein negatives Ergebnis zeigt, dass die gesuchten Substanzgruppen nicht über den Testgrenzwerten nachgewiesen wurden. Dies garantiert jedoch nicht die vollständige Abwesenheit jeglicher Substanz.

Positives Ergebnis

Ein positives Ergebnis zeigt eine Reaktion, die mit dem Vorhandensein einer oder mehrerer gesuchter Substanzgruppen im Urin vereinbar ist. Eine Laborbestätigung wird in jedem offiziellen, medizinischen, disziplinarischen oder strittigen Kontext empfohlen.

Ungültiges Ergebnis

Ein ungültiges Ergebnis kann auf eine fehlerhafte Handhabung, ein zu geringes Probenvolumen oder eine Nichteinhaltung der Ablesezeit zurückzuführen sein. In diesem Fall sollte der Test mit einem neuen Gerät wiederholt werden.

Technische Expertise

Kolloidales Gold-Technologie

Das Gerät verwendet kompetitive Immunochromatographie mit kolloidalem Gold markierten Antikörpern, was eine klare, schnelle und für den professionellen Gebrauch geeignete Ablesung ermöglicht.

Zuverlässigkeit GC/MS

Die Genauigkeit dieses professionellen Urin-Screening-Tests wurde mit der Referenzmethode im Labor, der Gaschromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie (GC/MS), verglichen.

Qualitätskonformität

Entwickelt vom französischen Labor Toda Pharma, ist dieses in vitro Diagnostik-Medizinprodukt mit dem CE-Zeichen versehen, entspricht der Qualitätsnorm ISO 13485 und bietet eine vollständige Chargenrückverfolgbarkeit.

Hauptmerkmale

  • Testtyp : Multi-Drogen-Schnelltest im Urin.
  • Gesuchte Substanzen : THC-COOH, AMP, BAR, BZO, BUP, COC, MDMA, MET, MOP, MTD, TCA.
  • Format : einfach zu verwendender Urintest mit visueller Ablesung der Teststreifen.
  • Anwendung : berufliche Prävention, Arbeitsmedizin, Suchtmedizin, therapeutische Nachverfolgung, Selbstkontrolle.
  • Hersteller : französisches Labor Toda Pharma, Nr. 1 im Bereich Schnelltests.
  • Qualität : in-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung und ISO 13485.

Keine Kreuzreaktionen

  • Gängige Medikamente : Aspirin, Ibuprofen, Paracetamol, Amoxicillin, Penicillin, Dextromethorphan.
  • Physiologische und ernährungsbedingte Substanzen : Koffein, Cholesterin, Hämoglobin, Kreatinin, Vitamin C, Harnsäure.

Der Test muss gemäß der Herstelleranleitung verwendet werden. Bei positivem, zweifelhaftem oder angefochtenem Ergebnis wird eine Bestätigung durch Laboranalyse empfohlen.

Häufig gestellte Fragen

Was erkennt der Drugdiag® 11 Urintest?

Er erkennt 11 Substanzgruppen im Urin: THC-COOH, AMP, BAR, BZO, BUP, COC, MDMA, MET, MOP, MTD und TCA.

Für wen ist dieser Test geeignet?

Er richtet sich an Unternehmen, Betriebsärzte, Suchtmedizinische Einrichtungen, Gesundheitsfachkräfte, Organisationen mit Sicherheitsrisiken und Privatpersonen, die eine verantwortungsvolle Selbstkontrolle durchführen möchten.

Ist dieser Test für die suchtmedizinische Nachverfolgung geeignet?

Ja. Die Panels BUP, MTD und TCA, kombiniert mit den anderen gesuchten Substanzgruppen, können in bestimmten therapeutischen oder suchtmedizinischen Nachverfolgungen als Ergänzung zur klinischen Bewertung nützlich sein.

Kann er im Unternehmen verwendet werden?

Ja, wenn seine Verwendung durch die Hausordnung vorgesehen, durch die Art der Aufgaben gerechtfertigt, dem Risiko angemessen und unter Einhaltung des Arbeitsgesetzbuchs, der Arbeitnehmerrechte und der Vertraulichkeit umgesetzt wird.

Hat ein positives Ergebnis endgültige Gültigkeit?

Nein. Ein Schnelltest liefert ein vorläufiges analytisches Ergebnis. In jedem offiziellen, gerichtlichen, administrativen, disziplinarischen, medizinischen oder angefochtenen Kontext wird eine Bestätigung durch eine analytische Labormethode empfohlen.

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Une solution de dépistage adaptée à chaque usage

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Expertise médicale & conformité

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Laboratoire français CE / ISO 13485 Arrêté 13 décembre 2016 Utilisé par les Armées Françaises

FAQ Experte: Prävention & Risiken

Wie lange sind Drogen mit diesem Urintest nachweisbar?

Im Gegensatz zum Speicheltest bleiben bei der Urinanalyse Spuren von Betäubungsmitteln und Medikamenten über einen viel längeren Zeitraum erhalten. Jede Substanz hat ihre eigene Nachweisdauer, die je nach Ihrem Stoffwechsel und Ihrer Konsumhäufigkeit von einigen Tagen bis zu mehreren Wochen reichen kann. Zu wissen, wie lange Ihr Körper benötigt, um diese Moleküle vollständig zu eliminieren, ist entscheidend. Der Kauf eines Urintests ermöglicht es Ihnen, dieses Nachweisfenster genau einzuschätzen und jeden Zweifel sicher auszuräumen.

Erkennt dieses Gerät dieselben Substanzen wie Polizei und Gendarmerie?

Absolut. Der Drugdiag T ist auf die offiziellen europäischen Grenzwerte kalibriert. Er erkennt gleichzeitig die von der Polizei und der Gendarmerie gesuchten Betäubungsmittel (THC, Kokain, Opiate, Amphetamine) und bietet Ihnen eine professionelle Zuverlässigkeit, bevor Sie sich ans Steuer setzen.

Wie vermeidet man einen falsch positiven Urintest?

Die Zuverlässigkeit unserer Diagnostikgeräte liegt bei über 99 %. Um das Risiko eines falsch positiven Ergebnisses auszuschließen, befolgen Sie sorgfältig die Anleitung: Tauchen Sie das Gerät in den Urin, warten Sie 3 Minuten und lesen Sie das Ergebnis ab. Das Erscheinen nur einer Kontrolllinie (C) ohne Testlinie (T) bestätigt einen positiven Urintest.

Kann CBD einen THC-Nachweis auslösen?

Ja, das ist ein bekanntes Risiko. Legales CBD enthält winzige Spuren von THC, die sich ansammeln und einen positiven Test verursachen können. Ein Selbsttest ist unerlässlich, um Ihre Fahrtauglichkeit zu überprüfen oder einen medizinischen Untersuchungstermin zur Führerscheinrückgabe nach einer Sperrfrist vorzubereiten.

Ist es für das Screening im Unternehmen geeignet?

Ganz genau. Dieses Multi-Parameter-Kit ist ideal für Betriebsärzte und Arbeitgeber, die Risiken vorbeugen möchten. Die schnelle Erkennung von Benzodiazepinen und synthetischen Drogen hilft, kritische Arbeitsplätze abzusichern, vollständig im Einklang mit den Empfehlungen des Arbeitsgesetzbuchs.

Französische Herstellung und medizinische Qualität

Toda Pharma, ein französischer Hersteller von Drogenschnelltests, war eines der ersten europäischen Labore, das bereits im Februar 2020 einen schnellen serologischen Test zur Erkennung des Coronavirus entwickelte und vom Nationalen Referenzzentrum (CNR), dem Institut Pasteur und dem französischen Ministerium für Solidarität und Gesundheit validiert wurde.

Eine Studie wurde in 3 Krankenhäusern von verschiedenen Bedienern an 3 unterschiedlichen Chargen jeder Droge mit Konzentrationen von 0 ng/ml, +/- 25 % und +/- 50 % des Nachweisgrenzwerts der jeweiligen Droge durchgeführt. Alle Ergebnisse entsprachen den Erwartungen. Die tabellarischen Zahlen aller Ergebnisse stehen den Nutzern auf einfache Anfrage zur Verfügung.

Label UAF – Eine von Experten anerkannte Zuverlässigkeit

Von der französischen Armee verwendet für ihre Screening-Kontrollen, die maximale Genauigkeit und Zuverlässigkeit garantieren.

Das UAF-Label bestätigt, dass dieser Test den strengsten Standards entspricht, die von den französischen Streitkräften validiert wurden. Er bietet eine Qualitäts- und Leistungs­garantie und gewährleistet ein ebenso zuverlässiges Screening wie die in militärischen Einrichtungen verwendeten Tests.

Die CE-Norm

Die CE-Zertifizierung garantiert, dass unsere Produkte die grundlegenden Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltschutzanforderungen der Europäischen Union erfüllen. Sie bestätigt, dass unsere Alkoholtester und Drogenschnelltests den europäischen Normen entsprechen und somit eine sichere und zuverlässige Anwendung gewährleisten. Wenn Sie sich für ein CE-zertifiziertes Produkt entscheiden, können Sie sicher sein, dass es gründlich geprüft wurde und den geltenden Qualitäts- und Sicherheitsstandards auf dem europäischen Markt entspricht.

Die ISO-Norm 13485

Die Norm ISO 13485 ist ein internationaler Standard, der die Qualität von Medizinprodukten zertifiziert. Diese Zertifizierung bestätigt, dass unsere Herstellungsprozesse die höchsten Qualitäts- und Risikomanagementstandards einhalten. Unsere Testkits werden unter strengen Bedingungen entwickelt und produziert, um ihre Zuverlässigkeit, Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Wenn Sie sich für unsere nach ISO 13485 zertifizierten Produkte entscheiden, können Sie sicher sein, Geräte zu verwenden, die den Anforderungen des medizinischen Sektors entsprechen, für präzise und konstante Ergebnisse.

Logo officiel du label Marque Alsace en forme de cœur, attestant de l'ancrage régional et de l'engagement du laboratoire Toda Pharma et d'AMA Prévention dans le Grand Est.

Träger des Labels Cœur Alsace

Toda Pharma ist stolz darauf, das Label „Cœur Alsace“ zu erhalten, ein Symbol für Exzellenz und Verbundenheit mit unserer Region. Dieses prestigeträchtige Label würdigt unser Engagement für eine lokale Produktion von hoher Qualität, innovativ und unter Einhaltung der strengsten Normen. Mit Sitz in Straßburg verkörpert Toda Pharma das elsässische Know-how im Dienst von Gesundheit und öffentlicher Sicherheit.