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Contrôlez votre état avant une visite médicale, une récupération de permis ou avant de reprendre le volant.
Urin-Test 11 Drogen Drugdiag® 11
Laboratoire Toda Pharma
Expédition 24h
DPD ou Chronopost selon éligibilité
Fabricant français
Tests rapides certifiés CE
Qualité médicale
Environnement ISO 13485
+5 000 commandes expédiées
Confidentialité assurée
Livraison express disponible
Le lendemain avant 13h en point relais
Option proposée au paiement selon éligibilité transporteur et heure de commande.
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Entreprises & Collectivités
Offre sur mesure
Comprendre les durées de détection
Écoutez notre épisode explicatif pour mieux interpréter les délais selon la substance, le type de test et le contexte.
11 Drogen Urintest
Drugdiag® 11: Multi-Drogen-Urin-Test mit breitem Spektrum
Der Drugdiag® 11 Drogen Urintest sucht gleichzeitig elf Substanzfamilien im Urin: THC-COOH, Kokain, Amphetamine, Methamphetamine, MDMA, Opiate, Benzodiazepine, Barbiturate, Methadon, Buprenorphin und trizyklische Antidepressiva.
Entwickelt vom französischen Labor Toda Pharma, erfüllt es die Bedürfnisse von Unternehmen, Gesundheitsfachkräften, Suchtstrukturen, Arbeitsmedizinern und Privatpersonen, die eine erweiterte Urinuntersuchung suchen.
Nachgewiesene Substanzen
Urinpanel 11 Familien
THC-COOH
Haupt-Urinmetabolit von Cannabis und THC-haltigen Produkten.
50 ng/ml
COC
Benzoylecgonin, Haupt-Urinmetabolit von Kokain.
300 ng/ml
AMP
Amphetamine und verwandte Stimulanzien.
1000 ng/ml
MET
Methamphetamine und verwandte Substanzen.
1000 ng/ml
MDMA
Ecstasy/MDMA und verwandte Verbindungen gemäß Herstelleranleitung.
500 ng/ml
MOP
Natürliche Opiate, Morphin, Heroin, Opium und verwandte Verbindungen.
300 ng/ml
BZO
Benzodiazepine: vorsichtige Interpretation bei ärztlicher Verordnung.
Gebrauchsanweisung
BAR
Barbiturate gemäß Herstelleranleitung.
Gebrauchsanweisung
MTD
Methadon, je nach medizinischem Kontext oder Überwachung zu interpretieren.
Gebrauchsanweisung
BUP
Buprenorphin, insbesondere im Kontext von Behandlung oder Missbrauch.
Gebrauchsanweisung
TCA
Trizyklische Antidepressiva gemäß Herstelleranleitung.
GebrauchsanweisungStrenge: Die angezeigten Schwellenwerte sind die in unserem Referenzrahmen bestätigten. Andere Cut-offs müssen in der Gebrauchsanweisung des verwendeten Loses überprüft werden.
Empfohlene Anwendungen
Breites Spektrum, ohne vereinfachte Ablesung
Unternehmen und sensible Arbeitsplätze
Nützlich, wenn mehrere Substanzfamilien Wachsamkeit, kollektive Sicherheit oder Arbeitsorganisation beeinflussen können.
Gesundheit und Suchtmedizin
Geeignet für Präventionsstrukturen, CSAPA, Arbeitsmedizin und Gesundheitsfachkräfte.
Verantwortungsbewusste Selbstkontrolle
Ermöglicht eine multi-Familien-Indikation vor medizinischen, beruflichen oder administrativen Maßnahmen.
Ergebnisablesung
Jedes Panel separat interpretieren
2 Linien C + T
Negativ für das betreffende Panel, auch wenn die T-Linie blass ist.
Nur 1 C-Linie
Positiv für das betreffende Panel.
Fehlende C-Linie
Ungültiger Test, bitte wiederholen.
YMYL-Grenze: Ein multi-Drogen-Urin-Test datiert keinen Konsum und misst nicht direkt die unmittelbare Fahrtüchtigkeit.
Bestätigung und Verantwortung
Vorläufiges Ergebnis
Ein positives Ergebnis zeigt eine Reaktion, die mit einer gesuchten Substanzfamilie kompatibel ist. Für offizielle, medizinische, disziplinarische oder angefochtene Entscheidungen kann eine analytische Bestätigung im Labor erforderlich sein.
Produktblatt verfasst und aktualisiert vom AMA Prévention Team. Informationen sind gemäß der Herstelleranleitung, dem Nutzungskontext und den geltenden Vorschriften zu interpretieren.
Une solution de dépistage adaptée à chaque usage
Une solution fiable, rapide et simple à intégrer dans une démarche de prévention, adaptée aux conducteurs, entreprises, forces de l’ordre, professionnels de santé et particuliers.
Entreprises
Renforcez la sécurité des équipes avec des outils adaptés aux postes à risques et aux procédures internes.
Forces de l’ordre
Utilisez un matériel professionnel éprouvé pour les missions de contrôle, de prévention et d’intervention terrain.
Particuliers
Levez le doute simplement, favorisez le dialogue et adoptez une démarche responsable d’auto-contrôle.
Expertise médicale & conformité
Développé par un laboratoire français, ce dispositif s’inscrit dans une démarche de prévention documentée, avec des exigences de qualité, de traçabilité et de fiabilité adaptées aux usages professionnels.
Laboratoire français
CE / ISO 13485
Arrêté 13 décembre 2016
Utilisé par les Armées Françaises
Fabrication française et qualité médicale
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
Label UAF – Une fiabilité reconnue par les experts
La gamme Drugdiag® est développée par Toda Pharma, laboratoire français spécialisé dans le diagnostic rapide. Parmi ses références, le Drugdiag® Saliva 5+ bénéficie du label « Utilisé par les Armées Françaises », délivré pour ce test salivaire destiné à la détection du THC, de la cocaïne, des amphétamines, des méthamphétamines/MDMA et des opiacés.
Cette reconnaissance institutionnelle renforce la crédibilité de la gamme Drugdiag® et illustre l’exigence de qualité, de fiabilité et de performance recherchée par AMA Prévention pour ses solutions de dépistage.
La Norme CE
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La Norme ISO 13485
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Porteur du label Cœur Alsace
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.