• Photographie du Test Urinaire 11 Drogues Drugdiag® 11 pour le dépistage de . Matériel médical Norme CE, Fabriqué en France.
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Urin-Test 11 Drogen Drugdiag® 11

Laboratoire Toda Pharma

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Laboratoire Français

Certifié Norme CE

Qualité Médicale

Norme ISO 13485

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Der Urintest Drugdiag® 11 Drogen, entwickelt vom Labor Toda Pharma (Nr. 1 im Bereich Schnelltests), ermöglicht den gleichzeitigen Nachweis von 11 Drogenfamilien, die etwa 300 psychoaktive Substanzen abdecken. Dieser Multi-Drogen-Test ist besonders geeignet für Unternehmen, Betriebsärzte, Suchtmedizinische Einrichtungen und Strafverfolgungsbehörden, die Umgebungen mit hoher Verantwortung absichern müssen.

Der Drugdiag® 11 liegt als einfach anzuwendender Urintest mit visueller Ablesung der Teststreifen vor. Er wird empfohlen für kontrollierte Screening-Kampagnen, therapeutische Nachverfolgungen und gezielte Kontrollen nach Vorfällen oder Unfällen. Erhältlich einzeln oder in Packungen, wird er ausschließlich über AMA Prävention, den offiziellen Vertriebspartner von Toda Pharma mit Sitz in Straßburg, vertrieben.

Hauptanwendungen des Urintests Drugdiag® 11 Drogen

Stellen mit hoher Verantwortung und Risikobereiche

Der Urintest Drugdiag® 11 ist besonders geeignet für Sicherheits- und Schutzstellen: Straßenverkehr und Logistik, Baugewerbe, Schwerindustrie, Wartung sensibler Anlagen, petrochemische Plattformen, Energie, Betrieb von klassifizierten Standorten. Ergänzend zu den vorgeschriebenen Speicheltests ermöglicht er ein umfassenderes Screening aktueller oder wiederholter Konsumationen, insbesondere für Substanzen, die im Straßenverkehr nicht systematisch gesucht werden (Benzodiazepine, Barbiturate, TCA, Methadon, Buprenorphin).

Therapeutische Überwachung, Suchtmedizin und medizinische Betreuung

Dank des Nachweises von Methadon (MTD), Buprenorphin (BUP) und trizyklischen Antidepressiva (TCA) ist der Drugdiag® 11 ein wertvolles Instrument für CSAPA, Hausärzte, Psychiater, Kliniken und Entzugszentren. Er ermöglicht die Überprüfung der Einhaltung einer Substitutionsbehandlung, das Erkennen begleitender Konsumationen (Kokain, Amphetamine, Opiate, Benzodiazepine) und die Dokumentation der medizinischen Akten in einem klaren und nachvollziehbaren Rahmen.

In einer wohlwollenden und nicht beschuldigenden Herangehensweise angewendet, trägt dieser Test zu einer strukturierten Nachverfolgung bei, ergänzend zum klinischen Gespräch und den Empfehlungen der Gesundheitsbehörden.

Sensiblen Umgebungen, interne Untersuchungen und Risikoprävention

Im Unternehmen muss der Arbeitgeber gemäß Artikel L.4121-1 des Arbeitsgesetzbuchs die notwendigen Maßnahmen ergreifen, um die Sicherheit zu gewährleisten und die Gesundheit der Arbeitnehmer zu schützen. Wenn eine Hausordnung dies vorsieht, kann der Urintest Drugdiag® 11 im Rahmen interner Screening-Verfahren eingesetzt werden: nach einem Unfall, bei gefährlichem Verhalten oder für gezielte Kontrollen an besonders exponierten Arbeitsplätzen.

AMA Prävention unterstützt Unternehmen bei der Umsetzung wohlwollender Screening-Kampagnen, die in eine umfassende Präventionspolitik (Information, Schulung, Begleitung) eingebettet sind.

Verantwortungsvolle Selbstkontrolle und Verwaltungsverfahren

Der Drugdiag® 11 kann auch von Privatpersonen im Rahmen einer Selbstkontrolle verwendet werden (z. B. vor einem Arzttermin, einem Gespräch mit der Arbeitsmedizin oder einem Verwaltungsverfahren). Es ist zu beachten, dass nur das Ergebnis einer toxikologischen Laboranalyse im Rahmen eines gerichtlichen oder offiziellen Verwaltungsverfahrens rechtsverbindlich ist.

Vorteile des Urintests Drugdiag® 11 Drogen

  • 11 nachgewiesene Drogenfamilien: erweiterte Abdeckung von etwa 300 psychoaktiven Substanzen.
  • Vielseitiges Werkzeug: Unternehmen, Arbeitsmedizin, Suchtmedizin, medizinisch-soziale Einrichtungen, Sicherheitskräfte.
  • Schnelle Ablesung: Ergebnis wenige Minuten nach Eintauchen des Teststreifens in den Urin.
  • Französische Herstellung: entwickelt und kontrolliert vom Labor Toda Pharma, Nr. 1 im Bereich Schnelltests.
  • Medizinische Qualität: CE-Kennzeichnung und ISO 13485-Zertifizierung, vollständige Rückverfolgbarkeit der Chargen.
  • Praktisches Format: Verpackung geeignet für Screening-Kampagnen (Einzelstücke oder Boxen).
  • Klare visuelle Interpretation: Vorhandensein/Fehlen eines farbigen Streifens bei jedem Parameter.
  • Integrierbar in eine Präventionspolitik: kompatibel mit den Anforderungen des Joana-Plans für Akteure im Transport- und Sicherheitsbereich.

Nachgewiesene Substanzen und Nachweisgrenzen

Der Urintest Drugdiag® 11 ermöglicht den Nachweis folgender Substanzen im Urin, mit Schwellenwerten, die an die Anforderungen professioneller und medizinischer Screeningpraktiken angepasst sind:

Parameter Hauptnachgewiesene Substanz Nachweisgrenze
THC-COOH Cannabis (Hauptmetabolit von THC) 50 ng/mL
AMP Amphetamine 300 ng/mL
BAR Barbiturate 300 ng/mL
BZO Benzodiazepine 300 ng/mL
BUP Buprenorphin 10 ng/mL
COC Kokain und Metaboliten 300 ng/mL
MDMA Ecstasy (MDMA) 500 ng/mL
MET Methamphetamine 300 ng/mL
MOP Morphin / Opiate 300 ng/mL
MTD Methadon 300 ng/mL
TCA Trizyklische Antidepressiva 1000 ng/mL

Die oben genannten Werte entsprechen den üblichen Cut-off-Werten für schnelle Urinscreening-Tests. Bei einem positiven Ergebnis kann eine Bestätigungsanalyse im Labor gemäß den geltenden Protokollen durchgeführt werden.

Nachweisdauer der Substanzen im Urin

Die Nachweisdauer von Drogen im Urin hängt von vielen Faktoren ab: Konsumhäufigkeit, Menge, Stoffwechsel, Gesundheitszustand, Nierenfunktion, Flüssigkeitszufuhr usw. Die unten angegebenen Zeiten sind Richtwerte für einen gesunden Erwachsenen.

Substanz Ungefähre Nachweisdauer
THC 1 bis 30 Tage je nach Häufigkeit und Intensität des Konsums
AMP 1 bis 4 Tage nach der letzten Einnahme
BAR 1 bis 5 Tage nach der letzten Einnahme
BZO 1 bis 7 Tage (länger bei Langzeitbehandlungen)
BUP 1 bis 7 Tage je nach Dosis und Behandlungsdauer
COC 1 bis 4 Tage nach der letzten Einnahme
MDMA 1 bis 3 Tage nach der letzten Einnahme
MET 1 bis 4 Tage nach der letzten Einnahme
MOP 1 bis 4 Tage nach der letzten Einnahme
MTD 1 bis 7 Tage je nach Therapieschema
TCA 1 bis 7 Tage je nach Wirkstoff und Dosierung

Diese Zeiträume sind Richtwerte und können niemals einen absoluten Beweis für Konsum oder Abstinenz darstellen. Sie müssen stets im Zusammenhang mit dem klinischen Kontext, den Angaben der Person und gegebenenfalls weiteren Untersuchungen interpretiert werden.

Geregelte Anwendung und Konformität im Unternehmen

Im beruflichen Umfeld muss der Einsatz von Screening-Tests im Betriebsreglement vorgesehen sein, durch die Art der Tätigkeiten (Sicherheits- oder Schutzpositionen) gerechtfertigt und unter Beachtung des Arbeitsgesetzbuchs sowie der Arbeitnehmerrechte durchgeführt werden. Der Betriebsarzt und die Arbeitnehmervertretung sind in den Prozess einzubeziehen.

Der Urintest Drugdiag® 11 ist Teil einer umfassenden Präventionsstrategie, ergänzend zu Maßnahmen der Information, Schulung und Begleitung, und ersetzt niemals die klinische Bewertung oder Bestätigungsanalysen im Labor, wenn diese erforderlich sind.

Klinische Expertise & Spezifität

Fortschrittliche Kolloid-Gold-Technologie

Unsere Geräte verwenden kompetitive Immunochromatographie mit kolloidalem Gold markierten Antikörpern, die ein klares, ultrasensibles Markierungsergebnis und medizinische Zuverlässigkeit gewährleisten.

Zuverlässigkeit im Labor zertifiziert (GC/MS)

Die Genauigkeit dieses professionellen Urintests wurde durch vergleichende klinische Studien streng validiert. Die Ergebnisse zeigen eine Genauigkeitskorrelation von über 99 % im Vergleich zur weltweit anerkannten Referenzmethode im Labor (Gaschromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie - GC/MS).

Institutionelle Qualitätslabels

Entwickelt und hergestellt in Frankreich vom Labor Toda Pharma, verfügt dieses In-vitro-Diagnostikum über die Zertifizierung ISO 13485 und die CE-Kennzeichnung. Sein hoher Qualitätsstandard hat ihm die Zertifizierung durch das Label UAF (Verwendet von den Französischen Streitkräften) und das Label Cœur Alsace eingebracht.

Keine Kreuzreaktionen (Falsch Positive)

Die hohe analytische Spezifität der Toda Drugdiag®-Reihe garantiert die vollständige Abwesenheit von Interferenzen (getestet bis zu einer Konzentration von 100 μg/ml) mit Alltagsprodukten. Das Harn-Ergebnis wird nicht verfälscht durch das Vorhandensein von:

  • Gängige Medikamente : Aspirin (Acetylsalicylsäure), Ibuprofen, Paracetamol (Acetaminophen), Amoxicillin, Penicillin, Hustenstiller-Sirupe (Dextromethorphan).
  • Physiologische und ernährungsbedingte Substanzen : Koffein, Cholesterin, Hämoglobin, Kreatinin, Vitamin C (Ascorbinsäure), Harnsäure.

Rechtliche Hinweise: Dieses In-vitro-Diagnostikum ist für den professionellen Gebrauch und gegebenenfalls für einen verantwortungsvollen privaten Gebrauch bestimmt, unter Einhaltung der geltenden französischen und europäischen Gesetzgebung. Es ersetzt keine Bestätigungsanalyse im Labor im Rahmen eines gerichtlichen oder behördlichen Verfahrens. Bei Fragen zur regulatorischen Konformität, zur Interpretation der Ergebnisse oder zur Durchführung einer Screening-Kampagne können Sie den Kundenservice von AMA Prävention kontaktieren.

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Conducteurs
Contrôlez votre état avant une visite médicale pour vérifier la présence de substances.
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Entreprises
Assurez la sécurité de vos équipes avec des outils conformes au Code du Travail.
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Forces de l'ordre
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Particuliers
Levez le doute simplement et instaurez le dialogue au sein du foyer.

Expertise Médicale &
Conformité Légale

🇫🇷
Fabricant Français

Basé en Alsace (Strasbourg) par le laboratoire Toda Pharma.

⚖️
Seuils Officiels

Calibrage de toutes les substances détectées conforme à l'Arrêté de 2016.

🏥
Qualité Médicale

Norme ISO 13485 & Marquage CE (DMDIV).

🎖️
Référence Armée

Matériel utilisé par l'Armée Française.

FAQ Expert : Prévention & Risques

Combien de temps les drogues restent-elles détectables avec ce test urinaire ?

Contrairement au dépistage salivaire, l'analyse urinaire conserve les traces de stupéfiants et de médicaments sur une période beaucoup plus longue. Chaque substance possède sa propre durée de détection, pouvant aller de quelques jours à plusieurs semaines selon votre métabolisme et votre fréquence de consommation. Savoir combien de temps votre corps met pour éliminer complètement ces molécules est essentiel. Acheter un test urinaire vous permet d'évaluer précisément cette fenêtre de détection et de lever tout doute en toute sécurité.

Ce dispositif détecte-t-il les mêmes substances que la police et la gendarmerie ?

Absolument. Le Drugdiag T est calibré sur les cut-offs officiels européens. Il cible simultanément les stupéfiants recherchés par la police et la gendarmerie (THC, cocaïne, opiacés, amphétamines), vous offrant une fiabilité de niveau professionnel avant de prendre le volant.

Comment éviter un faux test urinaire positif ?

La fiabilité de nos dispositifs de diagnostic dépasse 99 %. Pour écarter tout risque de faux positif, suivez scrupuleusement la notice : plongez le dispositif dans l'urine, patientez 3 minutes et lisez le résultat. L'apparition d'une seule ligne de contrôle (C) sans ligne au niveau du test (T) confirme un test urinaire positif.

Le CBD peut-il déclencher une détection de THC ?

Oui, c'est un risque bien connu. Le CBD légal contient d'infimes traces de THC qui, accumulées, peuvent rendre l'analyse positive. S'auto-dépister est indispensable pour vérifier votre aptitude à la conduite ou anticiper une visite médicale de restitution de permis après une suspension.

Est-ce adapté pour le dépistage en entreprise ?

Tout à fait. Ce kit multi-paramètres est idéal pour les médecins du travail et les employeurs souhaitant prévenir les risques. La détection rapide des benzodiazépines et drogues de synthèse aide à sécuriser les postes critiques, en totale conformité avec les recommandations du Code du travail.

Fabrication française et qualité médicale

Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.

Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.

Label UAF – Une fiabilité reconnue par les experts

Utilisé par l'armée française pour ses contrôles de dépistage, garantissant une précision et une fiabilité maximales.

Le label UAF atteste que ce test répond aux standards les plus stricts, validés par les forces armées françaises. Il offre une garantie de qualité et de performance, assurant un dépistage aussi fiable que les tests utilisés dans les institutions militaires.

La Norme CE

La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.

La Norme ISO 13485

La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.

Logo officiel du label Marque Alsace en forme de cœur, attestant de l'ancrage régional et de l'engagement du laboratoire Toda Pharma et d'AMA Prévention dans le Grand Est.

Porteur du label Cœur Alsace

Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.