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Urin-Test 13 Drogen Drugdiag® 13T
Laboratoire Toda Pharma
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🎧 Comprendre les durées de détection
Écoutez notre épisode explicatif pour mieux interpréter les délais selon la substance, le type de test et le contexte.
Urintest 13 Drogen
Drugdiag® 13T: breit angelegter Urintauchtest
Das Drugdiag® 13T ist ein breit angelegter Urintauchtest zum Nachweis von bis zu 13 Substanzfamilien im Urin: THC-COOH, AMP, BAR, BZO, BUP, COC, MDMA, MET, MTD, MOP, TCA, TML und FYL.
Dieses Format eignet sich, wenn ein breites Urinscreening gewünscht wird, dabei aber eine verantwortungsvolle Ablesung erfolgt: vorläufiges Ergebnis, Herstelleranleitung hat Vorrang, Schwellenwerte sind je nach Los zu überprüfen und Laborbestätigung bei Bedarf.
Panel 13 Familien
Gesuchte Substanzen und Marker
THC-COOH
Hauptmetabolit von THC im Urin.
50 ng/mL
AMP
Amphetamine und verwandte Stimulanzien.
1000 ng/mL
COC
Benzoylecgonin, Hauptmetabolit von Kokain im Urin.
300 ng/mL
MET
Methamphetamine und verwandte Substanzen.
1000 ng/mL
MDMA
Ecstasy/MDMA und verwandte Verbindungen gemäß Herstelleranleitung.
500 ng/mL
MOP
Natürliche Opiate, Morphin, Heroin, Opium und verwandte Verbindungen.
300 ng/mL
BAR
Barbiturate gemäß Herstelleranleitung.
Gebrauchsanweisung
BZO
Benzodiazepine, bei Verschreibung vorsichtig zu interpretieren.
Gebrauchsanweisung
BUP
Buprenorphin, Substitutionsbehandlung oder möglicher Missbrauch je nach Kontext.
Gebrauchsanweisung
MTD
Methadon, je nach medizinischem oder Überwachungskontext zu interpretieren.
Gebrauchsanweisung
TCA
Trizyklische Antidepressiva gemäß Herstelleranleitung.
Gebrauchsanweisung
TML
Tramadol gemäß Herstelleranleitung.
Gebrauchsanweisung
FYL
Fentanyl gemäß Herstelleranleitung.
GebrauchsanweisungWichtig: Es wird keine nicht bestätigte Schwelle erfunden. Für Panels mit der Angabe „Anleitung“ muss der genaue Cut-off in der Gebrauchsanweisung des verwendeten Loses überprüft werden.
Empfohlene Anwendungen
Wann sollte man ein 13-Drogen-Panel wählen?
Sensibler beruflicher Kontext
Wenn die Prävention mehrere klassische und medikamentöse Familien abdecken muss.
Gesundheit, Suchtmedizin, Überwachung
Geeignet für Fachkräfte, die ein breites, gut lesbares und schnelles Werkzeug benötigen.
Verstärkte Prävention
Nützlich, wenn ein gezielter THC-Test oder 2 Drogen zu eingeschränkt wäre.
Ablesung und Grenzen
Panel für Panel ablesen
2 Linien C + T
Negativ für das betreffende Panel, auch wenn die T-Linie blass ist.
Nur 1 C-Linie
Positiv für das betreffende Panel.
Fehlende C-Linie
Ungültiger Test, bitte wiederholen.
YMYL-Grenze: Ein breites Panel erhöht die Abdeckung des Screenings, ersetzt jedoch keine professionelle Interpretation oder analytische Bestätigung bei offiziellen Angelegenheiten.
Laborbestätigung
Vorläufiges Ergebnis
Für alle offiziellen, medizinischen, beruflichen, disziplinarischen oder angefochtenen Entscheidungen kann eine analytische Bestätigung im Labor erforderlich sein. Die Ablesezeit und die Grenzen der Kreuzreaktion müssen strikt eingehalten werden.
Produktblatt verfasst und aktualisiert vom AMA Prévention Team. Informationen sind gemäß der Herstelleranleitung, dem Nutzungskontext und den geltenden Vorschriften zu interpretieren.
Une solution de dépistage adaptée à chaque usage
Une solution fiable, rapide et simple à intégrer dans une démarche de prévention, adaptée aux conducteurs, entreprises, forces de l’ordre, professionnels de santé et particuliers.
Entreprises
Renforcez la sécurité des équipes avec des outils adaptés aux postes à risques et aux procédures internes.
Forces de l’ordre
Utilisez un matériel professionnel éprouvé pour les missions de contrôle, de prévention et d’intervention terrain.
Particuliers
Levez le doute simplement, favorisez le dialogue et adoptez une démarche responsable d’auto-contrôle.
Expertise médicale & conformité
Développé par un laboratoire français, ce dispositif s’inscrit dans une démarche de prévention documentée, avec des exigences de qualité, de traçabilité et de fiabilité adaptées aux usages professionnels.
Laboratoire français
CE / ISO 13485
Arrêté 13 décembre 2016
Utilisé par les Armées Françaises
Que faire en cas de test positif ? Ressources et accompagnement pour les victimes de soumission chimique
Fabrication française et qualité médicale
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
Label UAF – Une fiabilité reconnue par les experts
La gamme Drugdiag® est développée par Toda Pharma, laboratoire français spécialisé dans le diagnostic rapide. Parmi ses références, le Drugdiag® Saliva 5+ bénéficie du label « Utilisé par les Armées Françaises », délivré pour ce test salivaire destiné à la détection du THC, de la cocaïne, des amphétamines, des méthamphétamines/MDMA et des opiacés.
Cette reconnaissance institutionnelle renforce la crédibilité de la gamme Drugdiag® et illustre l’exigence de qualité, de fiabilité et de performance recherchée par AMA Prévention pour ses solutions de dépistage.
La Norme CE
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La Norme ISO 13485
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Porteur du label Cœur Alsace
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.