Gamme de tests rapides développés à Strasbourg par le laboratoire français Toda Pharma

Toda Pharma: französisches Labor für Schnelltests in Straßburg

Toda Pharma ist ein französisches Labor mit Sitz in Straßburg, das auf Schnelltests spezialisiert ist. Seine Tätigkeit umfasst mehrere Bereiche, darunter das Screening psychoaktiver Substanzen mit der Drugdiag®-Produktreihe.

Ein Labor in Straßburg ansässig

Gegründet im Jahr 2007 entwickelt und vertreibt Toda Pharma Schnelldiagnosegeräte, die je nach Referenz für verschiedene berufliche oder private Anwendungen bestimmt sind. Diese lokale Präsenz erleichtert die Nähe zwischen Hersteller, Vertriebspartnern und Anwendern vor Ort.

AMA Prévention vertreibt die Toda Pharma-Lösungen und unterstützt Privatpersonen, Unternehmen, Gesundheitsfachkräfte, Gemeinden und Organisationen bei der Auswahl des passenden Geräts für ihren Bedarf.

Was bedeuten die CE-Kennzeichnung und die Norm ISO 13485?

Die CE-Kennzeichnung zeigt an, dass ein Gerät im Rahmen der für seine Kategorie geltenden Vorschriften auf den Markt gebracht wird. Die ISO 13485-Zertifizierung betrifft das Qualitätsmanagementsystem, das auf Medizinprodukte angewendet wird.

Diese Angaben machen nicht alle Tests untereinander austauschbar. Jede Referenz hat eine bestimmte Verwendungszweck, eine Probeart, Zielsubstanzen, Schwellenwerte, eine Ablesezeit und eigene Grenzen.

Eine Reihe von Schnelltests für verschiedene Bedürfnisse

Der Toda Pharma-Katalog umfasst mehrere Familien von Schnelltests. Im Bereich des Drogenscreenings bietet die Drugdiag®-Reihe insbesondere Speichel- und Urintests mit variablen Panels je nach Referenz an.

  • Speicheltests: Suche nach kürzlichem Konsum je nach vorgesehenen Substanzen;
  • Urintests: einfache, Multi-Drogen- oder auf bestimmte neue Substanzen ausgerichtete Panels;
  • professionelle Formate: Geräte, die für Kampagnen, Kontrollen oder Präventionsmaßnahmen entwickelt wurden;
  • andere Schnelltests: separate Reihen, die andere Gesundheitsbedürfnisse abdecken.

Wie wählt man eine Drugdiag®-Referenz aus?

Die Wahl sollte sich nicht nur an der Anzahl der angezeigten Drogen orientieren. Man muss vom tatsächlichen Kontext ausgehen: verdächtigte Substanz, gesuchtes Zeitfenster, Speichel oder Urin, privater oder beruflicher Rahmen und möglicher Bestätigungsbedarf.

Prüfen Sie stets:

  • die genaue Liste der Analyten und deren Abkürzungen;
  • die vom Hersteller angegebenen Nachweisgrenzen;
  • die Probenahmebedingungen und die Ablesezeit;
  • die Dauer und Bedingungen der Aufbewahrung;
  • die Kreuzreaktionen und Grenzen, die in der Gebrauchsanweisung erwähnt sind.
Ein positiver Schnelltest liefert ein vorläufiges Ergebnis. Wenn eine wichtige medizinische, gerichtliche oder berufliche Entscheidung davon abhängt, können eine toxikologische Bestätigung und ein entsprechendes Verfahren erforderlich sein.

Der Hinweis „Verwendet von den Französischen Streitkräften“

Einige Referenzen können den Hinweis „Verwendet von den Französischen Streitkräften“ tragen. Diese Information muss produktbezogen geprüft werden und darf nicht automatisch auf den gesamten Katalog ausgeweitet werden.

Unterstützung über das Produkt hinaus

AMA Prévention hilft beim Vergleich der Panels, bei der Vorbereitung von Screening-Kampagnen, bei der Schulung der Teams im Umgang mit den Geräten und bei der Klärung der Interpretationsgrenzen.

Speicheltests ansehenKaufberatung nutzen

Zum Merken: Die Qualität eines Geräts ersetzt nicht die Wahl des richtigen Panels, die Beachtung der Gebrauchsanweisung und die kontextgerechte Interpretation.
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