Gamme de tests rapides développés à Strasbourg par le laboratoire français Toda Pharma

Toda Pharma: laboratorio francés de tests rápidos en Estrasburgo

Toda Pharma es un laboratorio francés con sede en Estrasburgo y especializado en pruebas de diagnóstico rápido. Su actividad abarca varios campos, incluido el cribado de sustancias psicoactivas con la gama Drugdiag®.

Un laboratorio establecido en Estrasburgo

Creado en 2007, Toda Pharma desarrolla y comercializa dispositivos de diagnóstico rápido destinados a diferentes usos profesionales o individuales según las referencias. Esta implantación local facilita la proximidad entre el fabricante, los distribuidores y los usuarios de campo.

AMA Prévention distribuye las soluciones Toda Pharma y acompaña a particulares, empresas, profesionales de la salud, colectividades y organismos en la elección del dispositivo que corresponde a sus necesidades.

¿Qué significan el marcado CE y la norma ISO 13485?

El marcado CE indica que un dispositivo se comercializa dentro del marco regulatorio aplicable a su categoría. La certificación ISO 13485 se refiere al sistema de gestión de calidad aplicado a los dispositivos médicos.

Estas menciones no hacen que todas las pruebas sean intercambiables. Cada referencia tiene un uso específico, una muestra, sustancias objetivo, umbrales, tiempo de lectura y límites propios.

Una gama de pruebas rápidas para diferentes necesidades

El catálogo de Toda Pharma incluye varias familias de pruebas rápidas. En el ámbito del cribado de drogas, la gama Drugdiag® ofrece dispositivos salivales y urinarios, con paneles variables según las referencias.

  • pruebas salivales: búsqueda de un consumo reciente según las sustancias previstas;
  • pruebas urinarias: paneles simples, multi-droga o enfocados en ciertas sustancias nuevas;
  • formatos profesionales: dispositivos diseñados para facilitar campañas, controles o acciones de prevención;
  • otros diagnósticos rápidos: gamas distintas que responden a otras necesidades de salud.

¿Cómo elegir una referencia Drugdiag®?

La elección no debe basarse únicamente en el número de drogas indicadas. Hay que partir del contexto real: sustancia sospechada, ventana buscada, saliva o orina, ámbito personal o profesional y posible necesidad de confirmación.

Verifique sistemáticamente:

  • la lista exacta de analitos y sus abreviaturas;
  • los umbrales de detección indicados por el fabricante;
  • las condiciones de muestreo y el tiempo de lectura;
  • la duración y condiciones de conservación;
  • las reacciones cruzadas y límites mencionados en el prospecto.
Una prueba rápida positiva proporciona un resultado presuntivo. Cuando una decisión médica, judicial o profesional importante depende de ello, puede ser necesaria una confirmación toxicológica y un procedimiento adecuado.

La mención « Utilizado por las Fuerzas Armadas Francesas »

Ciertas referencias pueden beneficiarse de la mención « Utilizado por las Fuerzas Armadas Francesas ». Esta información debe verificarse producto por producto y no debe extenderse automáticamente a todo el catálogo.

Un acompañamiento más allá del producto

AMA Prévention ayuda a comparar los paneles, preparar una campaña de cribado, formar a los equipos en el uso de los dispositivos y aclarar los límites de interpretación.

Ver las pruebas salivalesUsar la guía de compra

Para recordar: la calidad de un dispositivo no reemplaza la elección del panel adecuado, el respeto del prospecto y la interpretación adaptada al contexto.
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