Gamme de tests rapides développés à Strasbourg par le laboratoire français Toda Pharma

Toda Pharma: laboratório francês de testes rápidos em Estrasburgo

Toda Pharma é um laboratório francês sediado em Estrasburgo e especializado em testes de diagnóstico rápido. A sua atividade abrange várias áreas, incluindo o rastreio de substâncias psicoativas com a gama Drugdiag®.

Um laboratório sediado em Estrasburgo

Fundada em 2007, a Toda Pharma desenvolve e comercializa dispositivos de diagnóstico rápido destinados a diferentes usos profissionais ou individuais, conforme as referências. Esta implantação local facilita a proximidade entre o fabricante, os distribuidores e os utilizadores no terreno.

A AMA Prévention distribui as soluções Toda Pharma e acompanha particulares, empresas, profissionais de saúde, coletividades e organismos na escolha do dispositivo adequado às suas necessidades.

O que significam a marcação CE e a norma ISO 13485?

A marcação CE indica que um dispositivo é colocado no mercado no âmbito regulamentar aplicável à sua categoria. A certificação ISO 13485 refere-se ao sistema de gestão da qualidade aplicado aos dispositivos médicos.

Estas menções não tornam todos os testes intercambiáveis. Cada referência possui um destino de uso, uma amostra, substâncias alvo, limites, tempo de leitura e restrições próprios.

Uma gama de testes rápidos para diferentes necessidades

O catálogo Toda Pharma inclui várias famílias de testes rápidos. No domínio do rastreio de drogas, a gama Drugdiag® oferece dispositivos salivares e urinários, com painéis variáveis conforme as referências.

  • testes salivares: pesquisa de consumo recente conforme as substâncias previstas;
  • testes urinários: painéis simples, multi-drogas ou focados em certas novas substâncias;
  • formatos profissionais: dispositivos concebidos para facilitar campanhas, controlos ou ações de prevenção;
  • outros diagnósticos rápidos: gamas distintas que respondem a outras necessidades de saúde.

Como escolher uma referência Drugdiag®?

A escolha não deve basear-se apenas no número de drogas indicadas. Deve partir do contexto real: substância suspeita, janela temporal procurada, saliva ou urina, âmbito pessoal ou profissional e eventual necessidade de confirmação.

Verifique sistematicamente:

  • a lista exata dos analitos e as suas abreviaturas;
  • os limites de deteção indicados pelo fabricante;
  • as condições de colheita e o prazo de leitura;
  • a duração e as condições de conservação;
  • as reações cruzadas e limitações mencionadas na instrução.
Um teste rápido positivo fornece um resultado presuntivo. Quando uma decisão médica, judicial ou profissional importante depende dele, pode ser necessária uma confirmação toxicológica e um procedimento adequado.

A menção « Utilizado pelas Forças Armadas Francesas »

Algumas referências podem beneficiar da menção « Utilizado pelas Forças Armadas Francesas ». Esta informação deve ser verificada produto a produto e não deve ser automaticamente estendida a todo o catálogo.

Um acompanhamento para além do produto

A AMA Prévention ajuda a comparar os painéis, preparar uma campanha de rastreio, formar as equipas na utilização dos dispositivos e clarificar os limites de interpretação.

Ver os testes salivaresUsar o guia de compra

Para reter: a qualidade de um dispositivo não substitui a escolha do painel correto, o respeito pela instrução e a interpretação adequada ao contexto.
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