Workplace prevention
The Drugdiag® 10T can be part of a risk prevention approach in sensitive positions, respecting internal regulations, proportionality, confidentiality, and applicable legal framework.
10-Drug Urine Test Drugdiag® 10T
Laboratoire Toda Pharma
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Tests rapides certifiés CE
Qualité médicale
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Comprendre les durées de détection
Écoutez notre épisode explicatif pour mieux interpréter les délais selon la substance, le type de test et le contexte.
Drugdiag® 10T: broad-spectrum multi-drug urine test
The Drugdiag® 10T urine test, designed by the French laboratory Toda Pharma, the number one rapid diagnostic test, allows simultaneous detection of 10 drug families in urine.
It notably detects THC-COOH, cocaine, amphetamines, methamphetamines, opiates, benzodiazepines, MDMA, barbiturates, methadone, and tricyclic antidepressants.
Fast, reliable, and suited to professional requirements, it is intended for businesses, healthcare facilities, law enforcement, medico-social structures, and individuals wishing to perform a comprehensive urine screening responsibly.
Simultaneous detection of 10 families
Urine dip format
Business, health, prevention, and self-monitoring
Detection 10 targeted families
Detected substances
The Drugdiag® 10T allows broad screening of the main families of psychoactive substances encountered in professional, medical, addiction, or self-monitoring contexts.
THC-COOH
Cannabis: urinary metabolite of THC, associated with consumption of cannabis, resin, flowers, or products containing THC.
50 ng/mL
COC
Cocaine: cocaine, crack, and related metabolites detectable in urine.
300 ng/mL
AMP
Amphetamines: amphetamine-type stimulants, speed, and related substances.
300 ng/mL
MET
Methamphetamines: crystal meth, ice, and related derivatives.
1000 ng/mL
MOP
Opiates: morphine, heroin, opium, and related compounds.
300 ng/mL
BZO
Benzodiazepines: Valium®, Xanax®, Temesta®, Lexomil®, and related molecules.
300 ng/mL
MDMA
Ecstasy: MDMA, ecstasy, taz, molly, and related substances.
500 ng/mL
BAR
Barbiturates: Gardenal® and family of central nervous system depressants.
300 ng/mL
MTD
Methadone: molecule used notably in some opioid substitution treatments.
300 ng/mL
TCA
Tricyclic antidepressants: Laroxyl® and related psychoactive medications sought in certain clinical contexts.
1000 ng/mL
This test covers many molecules associated with these families, including Valium®, Codoliprane®, Gardenal®, Methadone®, Xanax®, Laroxyl®, Ecstasy®, or OxyContin®. Results should always be interpreted according to the manufacturer's instructions and the context of use.
Uses Company, health, prevention
Main uses
Healthcare facilities
This dip test can help healthcare professionals, medical facilities, CSAPA, clinics, and medico-social structures have a quick indicator for follow-up or guidance.
Addiction follow-up
The presence of panels like MTD, TCA, BZO, BAR, or MOP makes this test useful in certain follow-up, treatment, or clinical evaluation contexts.
Responsible self-monitoring
Individuals can use it for self-monitoring before an important deadline, medical visit, return to work, or professional appointment.
Advantages of the Drugdiag® 10T test
- Broad screening: 10 substance families detected in a single analysis.
- Dip format: simple, quick use suitable for single or supervised screenings.
- Visual reading: result readable within minutes according to manufacturer instructions.
- French manufacturer: device designed by Toda Pharma laboratory, leader in rapid diagnostic testing.
- Professional quality: CE marking, ISO 13485 quality environment, and batch traceability.
- Versatile use: companies, health, addiction treatment, institutions, prevention, and self-monitoring.
- Customer service based in Strasbourg: AMA Prévention support for choosing and using tests.
Important: usage framework
This test is intended for professional or responsible personal use. In companies, its use must be within a planned, proportionate, confidential framework and comply with applicable law.
A positive result on a rapid test should be considered preliminary. Laboratory confirmation may be required in any official, medical, disciplinary, or disputed context.
Results Urine durations
Urine detection times
Detection times in urine vary greatly depending on the substance, dose, frequency of use, metabolism, hydration, kidney function, and individual profile.
THC-COOH
Cannabis: indicative duration highly variable depending on frequency and intensity of use.
1 to 30 days
COC
Cocaine: indicative duration generally between 1 and 4 days.
1 to 4 days
AMP
Amphetamines: indicative duration generally between 1 and 4 days.
1 to 4 days
MET
Methamphetamines: indicative duration generally between 1 and 4 days.
1 to 4 days
MOP
Opiates: indicative duration generally between 1 and 4 days.
1 to 4 days
BZO
Benzodiazepines: indicative duration varies depending on the molecule, dose, and duration of use.
2 to 7+ days
MDMA
Ecstasy: indicative duration generally between 1 and 3 days.
1 to 3 days
BAR
Barbiturates: indicative duration varies depending on the molecule, dose, and usage.
1 to 7+ days
MTD
Methadone: indicative duration varies depending on the therapeutic regimen.
1 to 7 days
TCA
Tricyclic antidepressants: indicative duration varies depending on the molecule and dosage.
1 to 7 days
These durations are indicative only. They do not constitute absolute proof of consumption or abstinence and should be interpreted in context and, if necessary, with biological confirmation.
Negative result
A negative result indicates that the targeted drug families were not detected above the test thresholds. This does not guarantee the absolute absence of any substance.
Positive result
A positive result indicates a reaction compatible with the presence of one or more targeted drug families in the urine. Laboratory confirmation is recommended in any official, medical, disciplinary, or disputed context.
Invalid result
An invalid result may be due to incorrect handling, insufficient sample volume, or failure to respect the reading time. In this case, the test should be repeated with a new device.
Technique Quality and reliability
Technical expertise
Colloidal gold technology
The device uses competitive immunochromatography with colloidal gold-labeled antibodies, allowing clear, rapid reading suitable for professional use.
GC/MS reliability
The accuracy of this professional urine screening device has been compared to the laboratory reference method, gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC/MS).
Quality compliance
Designed by the French laboratory Toda Pharma, this in vitro diagnostic medical device is CE marked, complies with the ISO 13485 quality standard, and offers full batch traceability.
Main features
- Test type: multi-drug dip urine test.
- Substances tested: THC-COOH, COC, AMP, MET, MOP, BZO, MDMA, BAR, MTD, TCA.
- Format: dip test in urine sample.
- Use: professional prevention, health, addiction medicine, institutions, monitoring and self-control.
- Manufacturer: French laboratory Toda Pharma, the number 1 in rapid diagnostic testing.
- Quality: in vitro diagnostic medical device with CE marking and ISO 13485.
No cross-reactivity
- Common medications: aspirin, ibuprofen, paracetamol, amoxicillin, penicillin, dextromethorphan.
- Physiological and dietary substances: caffeine, cholesterol, hemoglobin, creatinine, vitamin C, uric acid.
The test must be used according to the manufacturer’s instructions. In case of a positive, doubtful, or contested result, confirmation by laboratory analysis is still recommended.
FAQ Frequently Asked Questions
Frequently Asked Questions
What does the Drugdiag® 10T urine test detect?
It detects 10 substance families: THC-COOH, COC, AMP, MET, MOP, BZO, MDMA, BAR, MTD, and TCA.
Does this test detect synthetic cannabinoids?
No. This sheet concerns the Drugdiag® 10T, which detects 10 classic and medico-addiction families. For synthetic cannabinoids like K2, K3, or K4, a panel specifically designed for new synthetic drugs must be used.
Is this test suitable for companies?
Yes, it can be part of a prevention approach in sensitive positions, respecting internal regulations, proportionality, confidentiality, and the applicable legal framework.
Is this test useful in addiction medicine?
Yes. The MTD, TCA, BZO, BAR, MOP panels and other targeted families can be useful in certain therapeutic or addiction follow-ups, complementing clinical evaluation.
Does a positive result have definitive value?
No. A rapid test provides a preliminary analytical result. In any official, medical, judicial, administrative, disciplinary, or contested context, confirmation by laboratory analytical method is recommended.
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À qui s’adresse le Drugdiag® 10T urinaire ?
Le Drugdiag® 10T est un test urinaire multi-drogues à large spectre conçu pour rechercher simultanément 10 familles ou marqueurs de substances dans les urines : THC, AMP, BZO, BUP, COC, MET, MTD, MOP, TML et FYL. Il s’adresse aux entreprises, professionnels de santé, structures de prévention, institutions et particuliers recherchant un dépistage urinaire plus complet qu’un test ciblé sur une seule famille.
Dépistage large spectre 10 familles et marqueurs urinaires
Une lecture urinaire multi-drogues en une seule analyse
Le Drugdiag® 10T est adapté lorsque l’objectif est de rechercher plusieurs familles de substances dans un même échantillon urinaire. Son panel couvre notamment le cannabis, la cocaïne, les amphétamines, les méthamphétamines, les opiacés, les benzodiazépines, la buprénorphine, la méthadone, le tramadol et le fentanyl.
Ce format à tremper permet une mise en œuvre simple et rapide, tout en offrant une vision plus complète qu’un test urinaire limité à une ou deux familles de substances.
Le test fournit un résultat analytique préliminaire. Les résultats doivent être interprétés selon la notice fabricant, le contexte d’usage et, si nécessaire, confirmés par une méthode analytique de laboratoire.
Entreprises Prévention, postes sensibles, protocole interne
Prévention professionnelle et postes à risque
En entreprise, le Drugdiag® 10T peut s’intégrer à une démarche de prévention des risques lorsque plusieurs familles de substances doivent être prises en compte, notamment sur des postes sensibles ou des activités nécessitant vigilance, sécurité et maîtrise du risque.
Son intérêt repose sur un dépistage urinaire large, utile pour les actions de prévention des conduites addictives, les protocoles internes encadrés ou l’accompagnement par la médecine du travail.
En milieu professionnel, l’usage de tests de dépistage doit rester prévu, proportionné, confidentiel et cohérent avec le règlement intérieur, le DUERP, les protocoles internes et le droit applicable.
Professionnels de santé Orientation, suivi, addictologie
Outil d’orientation pour structures médicales et médico-sociales
Les professionnels de santé, CSAPA, pharmacies, services de médecine du travail, établissements médico-sociaux et structures spécialisées peuvent utiliser le Drugdiag® 10T comme outil d’orientation rapide dans un cadre de prévention, de suivi ou d’échange avec la personne concernée.
La présence de panels comme BZO, BUP, MTD, MOP, TML et FYL impose une interprétation prudente, car certains résultats peuvent être liés à des traitements prescrits ou à des situations médicales particulières.
Ce test ne remplace pas l’évaluation clinique ni l’analyse toxicologique de laboratoire. En cas de résultat positif, douteux, sensible ou contesté, une confirmation biologique reste recommandée.
Particuliers Auto-contrôle, prévention, levée de doute
Auto-contrôle responsable et prévention personnelle
Pour les particuliers, le Drugdiag® 10T permet de réaliser un auto-contrôle urinaire large lorsqu’une personne souhaite lever un doute, préparer une échéance importante ou mieux comprendre une exposition possible à plusieurs familles de substances.
Il peut être utile dans une démarche personnelle de prévention, avant une visite médicale ou dans un contexte familial nécessitant un échange clair et responsable.
Un résultat positif ne permet pas de dater précisément une consommation, ni d’évaluer à lui seul l’aptitude à conduire ou l’état d’intoxication immédiat. Les traitements médicaux doivent toujours être pris en compte dans l’interprétation.
Conducteurs Visite médicale, prévention, suivi urinaire
Préparation à une visite médicale ou démarche encadrée
Le Drugdiag® 10T peut aider les conducteurs engagés dans une démarche de prévention, de suivi personnel ou de préparation à une visite médicale lorsque plusieurs familles de substances doivent être prises en compte.
Son format urinaire permet de rechercher une présence de marqueurs dans les urines, généralement sur une fenêtre plus large que les tests salivaires, mais il ne mesure pas directement l’altération immédiate des capacités au volant.
Pour la conduite, les procédures officielles et les tests salivaires répondent à des cadres spécifiques. Un test urinaire rapide doit être compris comme un outil d’orientation et non comme une preuve définitive.
Institutions & prévention Structures encadrées, terrain, sensibilisation
Prévention institutionnelle et accompagnement terrain
Les collectivités, structures de prévention, institutions, services encadrés et acteurs de terrain peuvent intégrer le Drugdiag® 10T dans des actions de sensibilisation, d’orientation ou d’accompagnement, selon le cadre d’usage applicable.
Le panel large du 10T peut être pertinent lorsque l’objectif est de ne pas se limiter au cannabis ou à la cocaïne, mais de rechercher plusieurs familles classiques, médicaments psychoactifs ou opioïdes dans un même dispositif.
Le label Utilisé par les Armées Françaises peut être mentionné uniquement pour les dispositifs concernés de la gamme Toda Pharma, lorsque la documentation produit le permet.
Expertise & conformité CE, ISO 13485, limites d’interprétation
Fiabilité, conformité et limites d’interprétation
Issu de la gamme Drugdiag® du laboratoire français Toda Pharma, le Drugdiag® 10T s’inscrit dans une démarche de dépistage rapide avec marquage CE et environnement qualité ISO 13485, selon les documents fabricant applicables.
Comme tout test rapide, il fournit un résultat analytique préliminaire. La lecture doit tenir compte du panel recherché, du contexte, des traitements médicaux éventuels et des limites propres au dépistage immunochromatographique.
En cas de résultat positif, douteux, contesté, médicalement sensible ou intégré à une procédure officielle, une confirmation par analyse de laboratoire reste recommandée.
Fabrication française et qualité médicale
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
Label UAF – Une fiabilité reconnue par les experts
La gamme Drugdiag® est développée par Toda Pharma, laboratoire français spécialisé dans le diagnostic rapide. Parmi ses références, le Drugdiag® Saliva 5+ bénéficie du label « Utilisé par les Armées Françaises », délivré pour ce test salivaire destiné à la détection du THC, de la cocaïne, des amphétamines, des méthamphétamines/MDMA et des opiacés.
Cette reconnaissance institutionnelle renforce la crédibilité de la gamme Drugdiag® et illustre l’exigence de qualité, de fiabilité et de performance recherchée par AMA Prévention pour ses solutions de dépistage.
La Norme CE
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La Norme ISO 13485
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Porteur du label Cœur Alsace
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.