Laboratoire Toda Pharma
Expédition 24h
DPD ou Chronopost selon éligibilité
Fabricant français
Tests rapides certifiés CE
Qualité médicale
Environnement ISO 13485
+5 000 commandes expédiées
Confidentialité assurée
Écoutez notre épisode explicatif pour mieux interpréter les délais selon la substance, le type de test et le contexte.
The Drugdiag® Saliva Innovation 8 NPS is a professional multi-drug saliva test designed for rapid oral-fluid analysis. It screens 8 panels, including three extended NPS panels: THC, cocaine, amphetamines, methamphetamines, opiates, K2 synthetic cannabinoids, ketamine and fentanyl. The K2, KET and FYL panels extend screening beyond the five conventional roadside drug families.
Developed by the French laboratory Toda Pharma, this qualitative test provides a preliminary result. The cut-offs of the five roadside panels — THC 15, COC 10, AMP 50, MET 50 and MOP 10 ng/mL — correspond to the French minimum thresholds; this correspondence does not mean that the product is the exact device used by the Gendarmerie or Police. A positive result or official use requires confirmation by GC/MS or LC/MS/MS.
Targets Δ9-THC, the active component of cannabis. Cut-off of 15 ng/mL, corresponding to the minimum threshold for roadside saliva screening in France.
15 ng/mLScreens for cocaine and benzoylecgonine at a cut-off of 10 ng/mL.
10 ng/mLScreens for amphetamines at a cut-off of 50 ng/mL. Medicines and potential interference must be interpreted according to the instructions.
50 ng/mLScreens for methamphetamines and related compounds at a cut-off of 50 ng/mL, according to the manufacturer’s instructions.
50 ng/mLScreens for opiates, including morphine and related compounds, at a cut-off of 10 ng/mL.
10 ng/mLScreens for synthetic cannabinoids in the K2 panel at a cut-off of 25 ng/mL, according to the manufacturer’s instructions.
25 ng/mLScreens for ketamine at a cut-off of 30 ng/mL, according to the manufacturer’s instructions.
30 ng/mLScreens for fentanyl at a cut-off of 10 ng/mL, according to the manufacturer’s instructions.
10 ng/mLKey point: the five roadside cut-offs correspond to the French regulatory minimum thresholds, while K2, KET and FYL form the NPS extension. A CBD product containing traces of THC may produce a positive result on the THC panel.
The removable strip facilitates collection and limits direct handling of oral fluid by the operator. It does not eliminate the risk of error: sampling, reading time and interpretation must follow the manufacturer’s instructions.
Preventive screening for safety-sensitive positions only within a planned, proportionate and confidential framework that complies with the applicable rules.
Deployment on industrial, construction or logistics sites to help prevent accidents linked to impaired alertness.
Provides an indication of detectable substances in saliva; this test does not measure fitness to drive and does not replace an official check.
The detection window varies according to the substance, the time since the last use and the frequency of use. It also depends on the quantity, metabolism and sampling quality; no universal period can predict the result of a check with certainty.
The control line C and test line T, even if faint, are interpreted as a negative result according to the instructions.
The control line C without a test line T is interpreted as a positive result at the cut-off of the relevant panel.
No control line C indicates insufficient sample volume or a procedural error. The analysis must be repeated.
This qualitative test identifies the presence of substances but does not quantify the exact degree of intoxication. Any disciplinary sanction, medical decision of unfitness or legal action must be based on a certified confirmation analysis — GC/MS or LC/MS/MS — carried out by an appropriate laboratory.
Product page reviewed by AMA Prévention from the manufacturer’s instructions. Results are preliminary, detection windows vary between individuals and use must strictly follow the instructions.
Conçu pour les environnements exigeant une sécurisation immédiate, ce dispositif d'orientation in vitro cible les 8 familles de substances les plus critiques (THC, cocaïne, amphétamines, opiacés, kétamine, fentanyl et K2).
Information de conformité : Ce test délivre un résultat qualitatif préliminaire. Une lecture négative n'exclut pas une consommation sous le seuil de détection (cut-off). Conformément aux exigences légales, toute sanction disciplinaire ou d'inaptitude suite à un test positif doit être validée par une confirmation en laboratoire (GC/MS ou LC/MS).
Déployé en coordination avec la médecine du travail, ce dispositif s'inscrit strictement dans le cadre du règlement intérieur pour la prévention des conduites addictives. Il est l'outil indispensable pour évaluer l'aptitude sur les postes dits "hypersensibles" : manutention lourde, travaux en hauteur, manipulation de matières dangereuses ou environnements industriels classés SEVESO.
Le spectre élargi élimine les angles morts liés aux nouvelles habitudes de poly-consommation, permettant à l'employeur de répondre de manière proactive à son obligation légale de protection de la santé et de la sécurité physique de ses salariés.
Contrairement au dépistage urinaire qui retrace un historique lointain, la matrice salivaire est le bio-marqueur de référence reflétant l'intoxication au moment T. C'est l'outil adéquat pour évaluer l'aptitude à la conduite (VL, PL, engins de chantier) avant la prise de poste ou suite à un incident matériel.
La détection intégrée de la kétamine et du fentanyl (puissants dépresseurs respiratoires) garantit une évaluation complète face aux risques de somnolence, de perte de réflexes ou de dissociation cognitive au volant.
Pour les services de sécurité, de douanes ou de polices municipales, le format "Innovation" garantit une collecte salivaire rapide, hygiénique et sans manipulation risquée de fluides biologiques, préservant ainsi la chaîne sanitaire lors des interventions sur la voie publique.
Ce panel à 8 paramètres permet une discrimination immédiate face à des comportements erratiques, agressifs ou des suspicions de soumission chimique. Il identifie sur-le-champ la présence de drogues de synthèse (NPS) échappant souvent aux dispositifs à bandelettes traditionnels.
Face à la prolifération des points de deal virtuels et des substances de coupe frelatées, les collectivités (services sociaux, CCAS, médiateurs) disposent avec ce test d'un outil d'alerte et de veille sanitaire de première ligne.
Il permet d'objectiver des situations de crise ou d'accompagner des publics vulnérables en identifiant de manière précoce les poly-consommations complexes, notamment chez les jeunes souvent piégés par les emballages trompeurs des cannabinoïdes de synthèse.
En milieu psychiatrique, aux urgences ou au sein des structures médico-sociales, ce test constitue un support de dialogue patient-soignant de haute fiabilité. Il permet au personnel médical d'établir un premier bilan toxicologique clair en moins de 10 minutes.
L'intégration de la recherche des Nouvelles Drogues de Synthèse est une réponse directe à la mutation épidémiologique des profils de consommation, facilitant une prise en charge addictologique ciblée et prévenant les interactions médicamenteuses dangereuses.
Conçu par le laboratoire français Toda Pharma, ce dispositif s'inscrit dans une démarche de prévention rigoureuse, répondant aux exigences de qualité et de traçabilité requises par les professionnels de la santé et de la sécurité.
Le test Drugdiag® Saliva Innovation est certifié CE et manufacturé selon les standards de la norme ISO 13485 (dispositifs médicaux). Il s'aligne sur les cadres de fiabilité exigés par les Armées françaises, les administrations publiques et les acteurs industriels majeurs.
Le Drugdiag® Saliva Innovation 8 NPS est un test salivaire multi-drogues conçu pour la détection qualitative de plusieurs drogues et métabolites dans la salive humaine. Cette configuration cible les familles classiques du dépistage salivaire — THC, cocaïne, amphétamines, méthamphétamines et opiacés — ainsi que des substances à fort enjeu de prévention : cannabinoïdes de synthèse K2, kétamine et fentanyl.
Le THC est le principal marqueur recherché lors du dépistage salivaire du cannabis. La notice Toda Drugdiag® Saliva Innovation indique plusieurs seuils possibles pour le module THC : 15, 40 ou 50 ng/mL selon la configuration du test.
Le marqueur COC correspond à la recherche de cocaïne dans la salive. La notice fabricant indique des seuils possibles de 10, 20 ou 50 ng/mL selon la configuration du test Drugdiag® Saliva Innovation.
Le marqueur AMP correspond à la détection des amphétamines dans la salive. La notice Toda Drugdiag® Saliva Innovation indique des seuils possibles de 25 ou 50 ng/mL.
Le marqueur MET correspond à la détection des méthamphétamines dans la salive. La notice fabricant indique des seuils possibles de 25 ou 50 ng/mL selon la configuration du test.
Le module OPI / MOP correspond à la recherche des opiacés dans la salive. La notice Toda Drugdiag® Saliva Innovation indique des seuils possibles de 10, 40 ou 50 ng/mL.
Le module K2 vise la recherche de cannabinoïdes de synthèse. Ce type de module est particulièrement utile dans un contexte de prévention face aux nouvelles drogues de synthèse, produits de type PTC, Buddha Blue, Spice ou substances apparentées. La notice indique un seuil de 25 ng/mL.
Le marqueur KET correspond à la recherche de kétamine dans la salive. La notice Toda Drugdiag® Saliva Innovation indique le seuil de 30 ng/mL selon la configuration du test.
Le marqueur FYL correspond à la recherche du fentanyl. La notice fabricant indique des seuils possibles de 10 ou 20 ng/mL selon la configuration du test Drugdiag® Saliva Innovation.
Le Drugdiag® Saliva Innovation fournit un résultat analytique qualitatif. Un résultat positif n’indique pas la concentration exacte de toxique dans l’échantillon, ni la voie d’administration, ni le moment de la prise. Un résultat négatif ne signifie pas nécessairement une absence totale de substance : elle peut être présente à une concentration inférieure au seuil de détection.
Pour une procédure officielle, médicale ou contradictoire, le résultat doit être interprété selon le contexte d’usage. Une méthode chimique alternative, notamment la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse GC/MS ou GC/MS/MS, peut être utilisée comme méthode de confirmation de référence.
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
La gamme Drugdiag® est développée par Toda Pharma, laboratoire français spécialisé dans le diagnostic rapide. Parmi ses références, le Drugdiag® Saliva 5+ bénéficie du label « Utilisé par les Armées Françaises », délivré pour ce test salivaire destiné à la détection du THC, de la cocaïne, des amphétamines, des méthamphétamines/MDMA et des opiacés.
Cette reconnaissance institutionnelle renforce la crédibilité de la gamme Drugdiag® et illustre l’exigence de qualité, de fiabilité et de performance recherchée par AMA Prévention pour ses solutions de dépistage.
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.
