Gamme de tests rapides développés à Strasbourg par le laboratoire français Toda Pharma

Toda Pharma: laboratorio francese di test rapidi a Strasburgo

Toda Pharma è un laboratorio francese con sede a Strasburgo specializzato in test diagnostici rapidi. La sua attività copre diversi ambiti, tra cui il rilevamento di sostanze psicoattive con la gamma Drugdiag®.

Un laboratorio con sede a Strasburgo

Fondato nel 2007, Toda Pharma sviluppa e commercializza dispositivi di diagnostica rapida destinati a diversi usi professionali o individuali a seconda delle referenze. Questa presenza locale facilita la vicinanza tra il produttore, i distributori e gli utilizzatori sul campo.

AMA Prévention distribuisce le soluzioni Toda Pharma e supporta privati, aziende, professionisti della salute, enti locali e organizzazioni nella scelta del dispositivo più adatto alle loro esigenze.

Cosa significano la marcatura CE e la norma ISO 13485?

La marcatura CE indica che un dispositivo è immesso sul mercato nel quadro normativo applicabile alla sua categoria. La certificazione ISO 13485 riguarda il sistema di gestione della qualità applicato ai dispositivi medici.

Queste indicazioni non rendono tutti i test intercambiabili. Ogni referenza ha uno scopo d’uso, un campione, sostanze target, soglie, tempi di lettura e limiti propri.

Una gamma di test rapidi per diverse esigenze

Il catalogo Toda Pharma comprende diverse famiglie di test rapidi. Nel campo del rilevamento delle droghe, la gamma Drugdiag® offre in particolare dispositivi salivari e urinari, con pannelli variabili a seconda delle referenze.

  • test salivari: ricerca di un consumo recente secondo le sostanze previste;
  • test urinari: pannelli semplici, multi-droga o mirati su alcune nuove sostanze;
  • formati professionali: dispositivi progettati per facilitare campagne, controlli o azioni di prevenzione;
  • altri test rapidi: gamme distinte che rispondono ad altre esigenze di salute.

Come scegliere una referenza Drugdiag®?

La scelta non deve basarsi solo sul numero di droghe indicate. Bisogna partire dal contesto reale: sostanza sospettata, finestra temporale ricercata, saliva o urina, ambito personale o professionale e eventuale necessità di conferma.

Verificate sistematicamente:

  • la lista esatta degli analiti e le loro abbreviazioni;
  • le soglie di rilevamento indicate dal produttore;
  • le condizioni di prelievo e il tempo di lettura;
  • la durata e le condizioni di conservazione;
  • le reazioni crociate e i limiti menzionati nel foglio illustrativo.
Un test rapido positivo fornisce un risultato presuntivo. Quando da esso dipende una decisione medica, giudiziaria o professionale importante, può essere necessaria una conferma tossicologica e una procedura adeguata.

La dicitura « Utilizzato dalle Forze Armate Francesi »

Alcune referenze possono beneficiare della dicitura « Utilizzato dalle Forze Armate Francesi ». Questa informazione deve essere verificata prodotto per prodotto e non deve essere estesa automaticamente all’intero catalogo.

Un supporto oltre il prodotto

AMA Prévention aiuta a confrontare i pannelli, preparare una campagna di screening, formare le squadre all’uso dei dispositivi e chiarire i limiti di interpretazione.

Vedi i test salivariUsa la guida all’acquisto

Da ricordare: la qualità di un dispositivo non sostituisce la scelta del pannello giusto, il rispetto del foglio illustrativo e l’interpretazione adeguata al contesto.
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