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Test Urinario 13 Drogas Drugdiag® 13T - Nuevas Drogas de síntesis

Laboratoire Toda Pharma

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Écoutez notre épisode explicatif pour mieux interpréter les délais selon la substance, le type de test et le contexte.

Test urinario 13 drogas

Drugdiag® 13T: test urinario de inmersión de amplio espectro

El Drugdiag® 13T es un test urinario multi-droga para sumergir destinado a buscar hasta 13 familias de sustancias en la orina: THC-COOH, AMP, BAR, BZO, BUP, COC, MDMA, MET, MTD, MOP, TCA, TML y FYL.

Este formato es adecuado cuando se busca un cribado urinario amplio, manteniendo una lectura responsable: resultado preliminar, prospecto del fabricante prioritario, umbrales a verificar según el lote y confirmación de laboratorio si el contexto lo exige.

Panel 13 familias

Sustancias y marcadores buscados

THC-COOH

Metabolito urinario principal del THC.

50 ng/mL
AMP

Anfetaminas y estimulantes relacionados.

1000 ng/mL
COC

Benzoylecgonina, metabolito urinario de referencia de la cocaína.

300 ng/mL
MET

Metanfetaminas y sustancias relacionadas.

1000 ng/mL
MDMA

Éxtasis/MDMA y compuestos relacionados según prospecto del fabricante.

500 ng/mL
MOP

Opiáceos naturales, morfina, heroína, opio y compuestos relacionados.

300 ng/mL
BAR

Barbitúricos según prospecto del fabricante.

Prospecto
BZO

Benzodiacepinas, a interpretar con precaución en caso de prescripción.

Prospecto
BUP

Buprenorfina, tratamiento de sustitución o posible uso indebido según contexto.

Prospecto
MTD

Metadona, a interpretar según el contexto médico o de seguimiento.

Prospecto
TCA

Antidepresivos tricíclicos según prospecto del fabricante.

Prospecto
TML

Tramadol según prospecto del fabricante.

Prospecto
FYL

Fentanilo según prospecto del fabricante.

Prospecto

Importante: no se inventa ningún umbral no confirmado. Para los paneles indicados como “Prospecto”, el cut-off exacto debe verificarse en el prospecto del lote utilizado.

Usos recomendados

¿Cuándo elegir un panel de 13 drogas?

Contexto profesional sensible

Cuando la prevención debe cubrir varias familias clásicas y medicamentosas.

Salud, adictología, seguimiento

Adaptado a profesionales que necesitan una herramienta amplia, legible y rápida.

Prevención reforzada

Útil cuando un test específico de THC o 2 drogas sería demasiado limitado.

Lectura y límites

Lectura panel por panel

2 líneas C + T

Negativo para el panel correspondiente, incluso si la línea T es tenue.

1 línea C sola

Positivo para el panel correspondiente.

Ausencia de línea C

Test inválido, debe repetirse.

Límite YMYL: un panel amplio aumenta la cobertura de detección, pero no reemplaza una interpretación profesional ni una confirmación analítica en caso de implicación oficial.

Confirmación de laboratorio

Resultado preliminar

Para cualquier decisión oficial, médica, profesional, disciplinaria o impugnada, puede ser necesaria una confirmación analítica en laboratorio. El tiempo de lectura y los límites de reacción cruzada deben respetarse estrictamente.

Ficha de producto redactada y actualizada por el equipo de AMA Prévention. Información a interpretar según el prospecto del fabricante, el contexto de uso y las normas aplicables.

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Utilisations recommandées

Une solution de dépistage adaptée à chaque usage

Une solution fiable, rapide et simple à intégrer dans une démarche de prévention, adaptée aux conducteurs, entreprises, forces de l’ordre, professionnels de santé et particuliers.

Conducteurs

Contrôlez votre état avant une visite médicale, une récupération de permis ou avant de reprendre le volant.

Entreprises

Renforcez la sécurité des équipes avec des outils adaptés aux postes à risques et aux procédures internes.

Forces de l’ordre

Utilisez un matériel professionnel éprouvé pour les missions de contrôle, de prévention et d’intervention terrain.

Particuliers

Levez le doute simplement, favorisez le dialogue et adoptez une démarche responsable d’auto-contrôle.

Expertise médicale & conformité

Développé par un laboratoire français, ce dispositif s’inscrit dans une démarche de prévention documentée, avec des exigences de qualité, de traçabilité et de fiabilité adaptées aux usages professionnels.

Laboratoire français CE / ISO 13485 Arrêté 13 décembre 2016 Utilisé par les Armées Françaises

Que faire en cas de test positif ? Ressources et accompagnement pour les victimes de soumission chimique

En cas de soumission chimique, il est essentiel de réagir rapidement pour assurer une prise en charge appropriée. Voici les principales ressources disponibles en France pour accompagner les victimes :

Centre de Référence sur les Agressions Facilitées par les Substances (CRAFS)

Le CRAFS est la première plateforme nationale dédiée à l'orientation des victimes suspectant une soumission chimique et à l'accompagnement des professionnels. Implanté à l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, il offre un service de téléconseil personnalisé assuré par une équipe de pharmacologues spécialisés. Ce service est strictement confidentiel et accessible au :

📞 01 40 05 42 70
Du lundi au vendredi, de 9h à 13h et de 14h à 18h.

Le CRAFS fournit des informations sur les substances utilisées, les délais de détection, les analyses à réaliser, et oriente vers les structures adaptées pour une prise en charge médicale, psychologique et juridique.

France Victimes

Fédération regroupant 130 associations d'aide aux victimes, France Victimes promeut et développe l'assistance aux victimes de toute infraction pénale. Elle gère le numéro d'aide aux victimes, accessible 7 jours sur 7 de 9h à 19h :

📞 116 006
Site web : www.france-victimes.fr

Numéros d'urgence

  • Police : 17
  • Samu : 15
  • Numéro d'urgence européen : 112

En cas de suspicion de soumission chimique, il est crucial de contacter rapidement ces services pour une prise en charge médicale et légale appropriée. Une intervention rapide permet de réaliser les analyses toxicologiques nécessaires et de préserver les preuves en vue d'éventuelles poursuites judiciaires.

Important : La victime n'est jamais fautive. Administrer une substance à une personne à son insu est un acte puni par la loi. Il est essentiel de ne pas hésiter à solliciter de l'aide et à porter plainte.

Fabrication française et qualité médicale

Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.

Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.

Label UAF – Une fiabilité reconnue par les experts

La gamme Drugdiag® est développée par Toda Pharma, laboratoire français spécialisé dans le diagnostic rapide. Parmi ses références, le Drugdiag® Saliva 5+ bénéficie du label « Utilisé par les Armées Françaises », délivré pour ce test salivaire destiné à la détection du THC, de la cocaïne, des amphétamines, des méthamphétamines/MDMA et des opiacés.

Cette reconnaissance institutionnelle renforce la crédibilité de la gamme Drugdiag® et illustre l’exigence de qualité, de fiabilité et de performance recherchée par AMA Prévention pour ses solutions de dépistage.

La Norme CE

La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.

La Norme ISO 13485

La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.

Label Cœur d’Alsace valorisant l’ancrage régional d’AMA Prévention et du laboratoire Toda Pharma

Porteur du label Cœur Alsace

Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.