Cribado salival profesional Tests salivales de detección de drogas Soluciones rápidas, no...
Laboratoire Toda Pharma
Expédition 24h
DPD ou Chronopost selon éligibilité
Fabricant français
Tests rapides certifiés CE
Qualité médicale
Environnement ISO 13485
+5 000 commandes expédiées
Confidentialité assurée
Écoutez notre épisode explicatif pour mieux interpréter les délais selon la substance, le type de test et le contexte.
El test urinario Drugdiag® 6T2, desarrollado por el laboratorio francés Toda Pharma, detecta las principales drogas festivas, estimulantes, disociativas y opiáceas más buscadas actualmente, sin incluir cannabis.
Permite detectar en un solo paso la ketamina (KET), la MDMA / éxtasis, los opiáceos (MOP), la 3-MMC, las anfetaminas (AMP) y las metanfetaminas (MET).
Esta prueba urinaria responde a las necesidades de particulares, profesionales de la salud, estructuras de prevención, empresas y actores del ambiente festivo que desean identificar rápidamente las principales familias de sustancias estimulantes, sintéticas, disociativas y opiáceas.
El Drugdiag® 6T2 detecta seis familias de sustancias especialmente buscadas en contextos festivos, profesionales, médicos o de prevención, con un enfoque específico fuera del cannabis.
El Drugdiag® 6T2 es especialmente adecuado para la detección de las drogas festivas y estimulantes más buscadas: ketamina, éxtasis, 3-MMC, speed, crystal meth y opiáceos. No detecta cannabis.
En la noche, en festivales, clubes o contextos de policonsumo, las sustancias en circulación pueden incluir ketamina, MDMA, 3-MMC, anfetaminas, metanfetaminas y opiáceos. Esta prueba permite una lectura más amplia que un test limitado.
En caso de duda, comportamiento inusual, malestar o sospecha de consumo, el Drugdiag® 6T2 ayuda a comprender mejor a qué familia de sustancias se puede estar enfrentando.
La prueba puede ayudar a orientar una atención, un seguimiento o una solicitud de confirmación biológica cuando el contexto clínico lo exige.
Puede ser útil para estructuras de prevención, organizadores de eventos, asociaciones, equipos de reducción de riesgos y actores que enfrentan sustancias mal identificadas.
La ketamina, la MDMA, la 3-MMC, las anfetaminas, las metanfetaminas y los opiáceos pueden provocar efectos graves: agitación, hiperestimulación, alucinaciones, desorientación, pérdida de control, sedación profunda, depresión respiratoria o malestar severo según las sustancias y las mezclas.
Una prueba rápida permite orientar una sospecha, pero nunca reemplaza una atención médica o un análisis toxicológico de laboratorio cuando el contexto lo requiere.
El Drugdiag® 6T2 proporciona un resultado analítico preliminar. Permite orientar rápidamente una sospecha de exposición a ciertas familias de drogas recreativas, estimulantes, disociativas u opiáceos.
Un resultado negativo indica que las familias buscadas no se han detectado por encima de los umbrales del test. Esto no garantiza la ausencia absoluta de cualquier sustancia, especialmente si la molécula presente no forma parte del panel buscado.
Un resultado positivo indica una reacción compatible con la presencia de una familia buscada: ketamina, MDMA, opiáceos, 3-MMC, anfetaminas o metanfetaminas. En contextos médicos, profesionales, oficiales o en disputa, se recomienda una confirmación en laboratorio.
Un resultado inválido puede estar relacionado con una mala manipulación, un volumen insuficiente de muestra o el incumplimiento del tiempo de lectura. En ese caso, se debe realizar un nuevo test con un dispositivo nuevo.
Los nombres callejeros cambian rápidamente y nunca garantizan la composición real del producto consumido. Un mismo nombre puede designar sustancias diferentes según el lote, la región o el circuito de distribución.
El dispositivo utiliza inmunocromatografía competitiva con anticuerpos marcados con oro coloidal, permitiendo una lectura clara, rápida y adecuada para usos profesionales.
La precisión de este dispositivo profesional de detección urinaria ha sido comparada con el método de referencia en laboratorio, la cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC/MS).
Diseñado por el laboratorio francés Toda Pharma, este dispositivo médico de diagnóstico in vitro cuenta con la marca CE, un entorno de calidad conforme a la norma ISO 13485 y una trazabilidad completa de los lotes.
La prueba debe usarse conforme al prospecto del fabricante. En caso de resultado positivo, dudoso o impugnado, se recomienda una confirmación mediante análisis de laboratorio.
Sí. El Drugdiag® 6T2 detecta la ketamina (KET) con un umbral de 1000 ng/mL.
Sí. Detecta específicamente la 3-MMC con un umbral de detección de 1000 ng/mL.
Sí. Detecta la MDMA, comúnmente llamada éxtasis, taz o molly, con un umbral de 500 ng/mL.
Sí. Detecta las anfetaminas (AMP) y las metanfetaminas (MET), que corresponden a denominaciones como speed, meth, crystal meth o ice.
Porque está diseñado para detectar específicamente otras familias de sustancias: ketamina, éxtasis, opiáceos, 3-MMC, anfetaminas y metanfetaminas. Por lo tanto, es pertinente cuando la necesidad se centra en drogas recreativas fuera del cannabis.
No. Una prueba rápida proporciona un resultado analítico preliminar. En cualquier contexto oficial, médico, judicial, administrativo, disciplinario o impugnado, se recomienda una confirmación mediante método analítico de laboratorio.
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Découvrez comment agissent les nouvelles drogues de synthèse, notamment le PTC, la 3-MMC et les nitazènes, pour mieux comprendre l’importance d’un dépistage rapide et d’une prévention adaptée.
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Les tests urinaires NPS Drugdiag® sont conçus pour rechercher, selon le panel choisi, des familles de nouvelles drogues de synthèse ou substances émergentes : cannabinoïdes de synthèse, cathinones de synthèse, stimulants de synthèse, xylazine, kétamine, fentanyl ou autres cibles spécifiques selon les références 4, 6, 8, 10 ou 12 drogues. Ce bloc est adapté aux fiches produits urinaires NPS et doit être lu selon la composition exacte du panel affiché sur chaque page.
Les tests urinaires NPS sont particulièrement utiles lorsque le produit consommé ou suspecté est présenté sous un nom de rue, une appellation commerciale ou une forme difficile à identifier : PTC, Pète Ton Crâne, Buddha Blue, Spice, Black Mamba, fake weed, 3-MMC, 4-MMC, mephedrone, bath salts ou tranq dope.
Selon la référence sélectionnée, le panel peut cibler des familles comme K2, K3, K4, MCAT, MDPV, XYL, KET, FYL ou d’autres substances indiquées dans la notice fabricant.
Les professionnels de santé, CSAPA, structures d’addictologie, services de médecine du travail, pharmacies, établissements médico-sociaux et acteurs de prévention peuvent utiliser les tests urinaires NPS comme outil d’orientation rapide face à des consommations émergentes ou difficiles à documenter.
Leur intérêt repose sur la capacité à rechercher des familles spécifiques de substances qui ne sont pas toujours incluses dans les panels urinaires classiques. Ils permettent d’alimenter un échange, d’orienter une prise en charge ou de décider si une confirmation toxicologique de laboratoire est nécessaire.
En entreprise, les tests urinaires NPS peuvent compléter une démarche de prévention lorsque l’organisation est confrontée à des postes sensibles, à des situations de doute, à des activités à vigilance élevée ou à des problématiques nouvelles liées aux substances de synthèse.
Leur utilisation doit rester encadrée, proportionnée et cohérente avec le règlement intérieur, le DUERP, les protocoles internes, la confidentialité des résultats et l’accompagnement par les personnes compétentes. Le test urinaire renseigne sur une exposition possible à des substances recherchées, mais ne doit pas être présenté comme une mesure immédiate de l’aptitude à conduire ou à travailler.
Les structures de prévention, associations, organisateurs d’événements, équipes de réduction des risques, collectivités et acteurs de terrain peuvent être confrontés à des produits circulant sous des noms changeants ou imprécis. Les tests urinaires NPS permettent d’apporter un repère complémentaire lorsque l’objectif est de mieux comprendre l’exposition possible à certaines familles de substances.
Ils peuvent s’intégrer à une démarche globale : information du public, orientation vers les secours ou professionnels compétents, accompagnement, réduction des risques et analyse de situations répétées sur un territoire ou un événement.
Pour les particuliers et parents, un test urinaire NPS peut aider à lever un doute ou à initier un dialogue lorsque des signes, des objets, des produits ou des comportements font craindre une exposition à des substances de synthèse. Il peut être particulièrement pertinent lorsque les produits sont présentés comme faux cannabis, herbe traitée, PTC, Buddha Blue, 3-MMC, research chemical ou liquide de vape.
Le test ne remplace pas un avis médical, une prise en charge spécialisée ou une analyse de laboratoire. Il doit être utilisé dans une démarche responsable, sans interprétation excessive et avec un accompagnement adapté si le contexte est sensible.
Les collectivités, mairies, établissements, structures jeunesse, services de prévention et institutions peuvent utiliser les tests urinaires NPS dans des actions encadrées de sensibilisation, de prévention locale, de santé publique ou d’orientation vers les dispositifs adaptés.
L’intérêt de ces panels est de mieux prendre en compte l’évolution rapide des consommations : cannabinoïdes de synthèse, cathinones, produits de type PTC, mélanges inconnus, sédatifs ou substances émergentes selon les références sélectionnées.
Les tests urinaires NPS Drugdiag® s’inscrivent dans une démarche de dépistage rapide avec marquage CE, traçabilité des lots et environnement qualité ISO 13485 selon les documents fabricant applicables. Ils fournissent un résultat analytique préliminaire, utile pour orienter une suspicion ou une démarche de prévention.
Les résultats doivent toujours être interprétés selon la notice fabricant, le panel exact du produit, le contexte d’utilisation et les limites propres aux tests rapides. En cas de résultat positif, douteux, contesté, médicalement sensible ou utilisé dans un cadre officiel, une confirmation par analyse de laboratoire reste recommandée.
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
La gamme Drugdiag® est développée par Toda Pharma, laboratoire français spécialisé dans le diagnostic rapide. Parmi ses références, le Drugdiag® Saliva 5+ bénéficie du label « Utilisé par les Armées Françaises », délivré pour ce test salivaire destiné à la détection du THC, de la cocaïne, des amphétamines, des méthamphétamines/MDMA et des opiacés.
Cette reconnaissance institutionnelle renforce la crédibilité de la gamme Drugdiag® et illustre l’exigence de qualité, de fiabilité et de performance recherchée par AMA Prévention pour ses solutions de dépistage.
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.
