Rastreio salivar profissional Testes salivares de rastreio de drogas Soluções rápidas, não...
Laboratoire Toda Pharma
Expédition 24h
DPD ou Chronopost selon éligibilité
Fabricant français
Tests rapides certifiés CE
Qualité médicale
Environnement ISO 13485
+5 000 commandes expédiées
Confidentialité assurée
Écoutez notre épisode explicatif pour mieux interpréter les délais selon la substance, le type de test et le contexte.
O teste urinário Drugdiag® 6T2, desenvolvido pelo laboratório francês Toda Pharma, deteta as principais drogas festivas, estimulantes, dissociativas e opiáceas mais procuradas atualmente, sem incluir o cannabis.
Permite rastrear num único gesto a cetamina (KET), a MDMA / ecstasy, os opiáceos (MOP), a 3-MMC, as anfetaminas (AMP) e as metanfetaminas (MET).
Este teste urinário responde às necessidades de particulares, profissionais de saúde, estruturas de prevenção, empresas e atores do meio festivo que desejam identificar rapidamente as principais famílias de substâncias estimulantes, sintéticas, dissociativas e opiáceas.
O Drugdiag® 6T2 deteta seis famílias de substâncias particularmente procuradas em contextos festivos, profissionais, médicos ou de prevenção, com uma orientação específica excluindo o cannabis.
O Drugdiag® 6T2 é particularmente adequado para o rastreio das drogas festivas e estimulantes mais frequentemente procuradas: cetamina, ecstasy, 3-MMC, speed, crystal meth e opiáceos. Não deteta cannabis.
À noite, em festivais, clubes ou contextos de policonsumo, as substâncias em circulação podem incluir cetamina, MDMA, 3-MMC, anfetaminas, metanfetaminas e opiáceos. Este teste permite uma leitura mais ampla do que um rastreio limitado.
Em caso de dúvida, comportamento invulgar, mal-estar ou suspeita de consumo, o Drugdiag® 6T2 ajuda a compreender melhor a que família de substâncias se pode estar confrontado.
O teste pode ajudar a orientar um acompanhamento, um seguimento ou um pedido de confirmação biológica quando o contexto clínico o exige.
Pode ser útil para estruturas de prevenção, organizadores de eventos, associações, equipas de redução de riscos e intervenientes confrontados com substâncias mal identificadas.
A cetamina, a MDMA, a 3-MMC, as anfetaminas, as metanfetaminas e os opiáceos podem provocar efeitos graves: agitação, hiperestimulação, alucinações, desorientação, perda de controlo, sedação profunda, depressão respiratória ou mal-estar grave, dependendo das substâncias e das misturas.
Um teste rápido permite orientar uma suspeita, mas nunca substitui um acompanhamento médico ou uma análise toxicológica laboratorial quando o contexto o exige.
O Drugdiag® 6T2 fornece um resultado analítico preliminar. Permite orientar rapidamente uma suspeita de exposição a certas famílias de drogas recreativas, estimulantes, dissociativas ou opiáceas.
Um resultado negativo indica que as famílias pesquisadas não foram detetadas acima dos limiares do teste. Isso não garante a ausência absoluta de qualquer substância, especialmente se a molécula presente não fizer parte do painel pesquisado.
Um resultado positivo indica uma reação compatível com a presença de uma família pesquisada: cetamina, MDMA, opiáceos, 3-MMC, anfetaminas ou metanfetaminas. Em contexto médico, profissional, oficial ou contestado, recomenda-se confirmação em laboratório.
Um resultado inválido pode estar relacionado a uma má manipulação, volume insuficiente de amostra ou não cumprimento do tempo de leitura. Deve-se então refazer o teste com um novo dispositivo.
Os nomes de rua mudam rapidamente e nunca garantem a composição real do produto consumido. Um mesmo nome pode designar substâncias diferentes conforme o lote, a região ou o circuito de distribuição.
O dispositivo utiliza imunocromatografia por competição com anticorpos marcados com ouro coloidal, permitindo uma leitura clara, rápida e adequada para usos profissionais.
A precisão deste dispositivo profissional de rastreio urinário foi comparada ao método de referência em laboratório, a cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (GC/MS).
Concebido pelo laboratório francês Toda Pharma, este dispositivo médico de diagnóstico in vitro possui a marcação CE, um ambiente de qualidade conforme a norma ISO 13485 e rastreabilidade completa dos lotes.
O teste deve ser utilizado conforme as instruções do fabricante. Em caso de resultado positivo, duvidoso ou contestado, recomenda-se a confirmação por análise laboratorial.
Sim. O Drugdiag® 6T2 deteta a cetamina (KET) com um limiar de 1000 ng/mL.
Sim. Identifica especificamente a 3-MMC com um limiar de deteção de 1000 ng/mL.
Sim. Detecta a MDMA, frequentemente chamada ecstasy, taz ou molly, com um limiar de 500 ng/mL.
Sim. Detecta as anfetaminas (AMP) e as metanfetaminas (MET), correspondendo nomeadamente às designações speed, meth, crystal meth ou ice.
Porque foi concebido para identificar especificamente outras famílias de substâncias: cetamina, ecstasy, opiáceos, 3-MMC, anfetaminas e metanfetaminas. É, portanto, relevante quando a necessidade incide sobre drogas recreativas fora do cannabis.
Não. Um teste rápido fornece um resultado analítico preliminar. Em qualquer contexto oficial, médico, judicial, administrativo, disciplinar ou contestado, recomenda-se a confirmação por método analítico laboratorial.
Precisa de aconselhamento ou de um orçamento para uma encomenda profissional?
Solicitar um orçamento
Découvrez comment agissent les nouvelles drogues de synthèse, notamment le PTC, la 3-MMC et les nitazènes, pour mieux comprendre l’importance d’un dépistage rapide et d’une prévention adaptée.
Si le lecteur ne s’affiche pas correctement, vous pouvez accéder directement au fichier audio .
Les tests urinaires NPS Drugdiag® sont conçus pour rechercher, selon le panel choisi, des familles de nouvelles drogues de synthèse ou substances émergentes : cannabinoïdes de synthèse, cathinones de synthèse, stimulants de synthèse, xylazine, kétamine, fentanyl ou autres cibles spécifiques selon les références 4, 6, 8, 10 ou 12 drogues. Ce bloc est adapté aux fiches produits urinaires NPS et doit être lu selon la composition exacte du panel affiché sur chaque page.
Les tests urinaires NPS sont particulièrement utiles lorsque le produit consommé ou suspecté est présenté sous un nom de rue, une appellation commerciale ou une forme difficile à identifier : PTC, Pète Ton Crâne, Buddha Blue, Spice, Black Mamba, fake weed, 3-MMC, 4-MMC, mephedrone, bath salts ou tranq dope.
Selon la référence sélectionnée, le panel peut cibler des familles comme K2, K3, K4, MCAT, MDPV, XYL, KET, FYL ou d’autres substances indiquées dans la notice fabricant.
Les professionnels de santé, CSAPA, structures d’addictologie, services de médecine du travail, pharmacies, établissements médico-sociaux et acteurs de prévention peuvent utiliser les tests urinaires NPS comme outil d’orientation rapide face à des consommations émergentes ou difficiles à documenter.
Leur intérêt repose sur la capacité à rechercher des familles spécifiques de substances qui ne sont pas toujours incluses dans les panels urinaires classiques. Ils permettent d’alimenter un échange, d’orienter une prise en charge ou de décider si une confirmation toxicologique de laboratoire est nécessaire.
En entreprise, les tests urinaires NPS peuvent compléter une démarche de prévention lorsque l’organisation est confrontée à des postes sensibles, à des situations de doute, à des activités à vigilance élevée ou à des problématiques nouvelles liées aux substances de synthèse.
Leur utilisation doit rester encadrée, proportionnée et cohérente avec le règlement intérieur, le DUERP, les protocoles internes, la confidentialité des résultats et l’accompagnement par les personnes compétentes. Le test urinaire renseigne sur une exposition possible à des substances recherchées, mais ne doit pas être présenté comme une mesure immédiate de l’aptitude à conduire ou à travailler.
Les structures de prévention, associations, organisateurs d’événements, équipes de réduction des risques, collectivités et acteurs de terrain peuvent être confrontés à des produits circulant sous des noms changeants ou imprécis. Les tests urinaires NPS permettent d’apporter un repère complémentaire lorsque l’objectif est de mieux comprendre l’exposition possible à certaines familles de substances.
Ils peuvent s’intégrer à une démarche globale : information du public, orientation vers les secours ou professionnels compétents, accompagnement, réduction des risques et analyse de situations répétées sur un territoire ou un événement.
Pour les particuliers et parents, un test urinaire NPS peut aider à lever un doute ou à initier un dialogue lorsque des signes, des objets, des produits ou des comportements font craindre une exposition à des substances de synthèse. Il peut être particulièrement pertinent lorsque les produits sont présentés comme faux cannabis, herbe traitée, PTC, Buddha Blue, 3-MMC, research chemical ou liquide de vape.
Le test ne remplace pas un avis médical, une prise en charge spécialisée ou une analyse de laboratoire. Il doit être utilisé dans une démarche responsable, sans interprétation excessive et avec un accompagnement adapté si le contexte est sensible.
Les collectivités, mairies, établissements, structures jeunesse, services de prévention et institutions peuvent utiliser les tests urinaires NPS dans des actions encadrées de sensibilisation, de prévention locale, de santé publique ou d’orientation vers les dispositifs adaptés.
L’intérêt de ces panels est de mieux prendre en compte l’évolution rapide des consommations : cannabinoïdes de synthèse, cathinones, produits de type PTC, mélanges inconnus, sédatifs ou substances émergentes selon les références sélectionnées.
Les tests urinaires NPS Drugdiag® s’inscrivent dans une démarche de dépistage rapide avec marquage CE, traçabilité des lots et environnement qualité ISO 13485 selon les documents fabricant applicables. Ils fournissent un résultat analytique préliminaire, utile pour orienter une suspicion ou une démarche de prévention.
Les résultats doivent toujours être interprétés selon la notice fabricant, le panel exact du produit, le contexte d’utilisation et les limites propres aux tests rapides. En cas de résultat positif, douteux, contesté, médicalement sensible ou utilisé dans un cadre officiel, une confirmation par analyse de laboratoire reste recommandée.
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
La gamme Drugdiag® est développée par Toda Pharma, laboratoire français spécialisé dans le diagnostic rapide. Parmi ses références, le Drugdiag® Saliva 5+ bénéficie du label « Utilisé par les Armées Françaises », délivré pour ce test salivaire destiné à la détection du THC, de la cocaïne, des amphétamines, des méthamphétamines/MDMA et des opiacés.
Cette reconnaissance institutionnelle renforce la crédibilité de la gamme Drugdiag® et illustre l’exigence de qualité, de fiabilité et de performance recherchée par AMA Prévention pour ses solutions de dépistage.
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.
