Como escolher um teste salivar de THC fiável?

Começar por definir o objetivo

Um particular que procura uma ferramenta de prevenção, uma empresa que implementa um procedimento regulamentado e um profissional de saúde não necessitam necessariamente da mesma referência.

Antes da compra, verifique:

• a substância precisamente procurada;
• o contexto de utilização previsto pelo fabricante;
• o número de testes necessários;
• o prazo de validade e as condições de armazenamento;
• o procedimento previsto em caso de resultado positivo ou inválido.

O limiar de deteção

O limiar, expresso em ng/mL, corresponde à concentração a partir da qual o teste está concebido para reagir. Um limiar mais baixo pode detetar concentrações mais baixas, mas não é automaticamente melhor para todos os usos.

Referências a 25 ou 50 ng/mL podem corresponder a outros cadernos de encargos. O limiar deve ser sempre interpretado em conjunto com o painel, o destino de uso e os desempenhos anunciados.

Os desempenhos a examinar

• sensibilidade analítica: capacidade para detetar o alvo em torno do limiar;
• especificidade: capacidade para limitar reações indesejadas;
• reatividades cruzadas: moléculas suscetíveis de desencadear o teste;
• interferências: alimentos, bebidas, medicamentos ou condições que possam perturbar o resultado;
• taxa de resultados inválidos: dados úteis para avaliar a robustez da colheita.

Estas informações devem ser avaliadas no folheto ou nos documentos técnicos. Uma fórmula comercial como «fiabilidade a 99%» só faz sentido se o método de cálculo e a população estudada forem precisados.

A qualidade do folheto

Um folheto sério descreve claramente a colheita, o tempo de leitura, a interpretação das linhas, os limites, o armazenamento e a conduta a adotar em caso de resultado inválido.

Verifique também a presença de um controlo interno. Sem linha ou indicador de controlo conforme, o resultado não deve ser interpretado.

Rastreabilidade e conformidade

O fabricante ou o responsável pela colocação no mercado deve ser identificável. O produto deve conter uma referência, um número de lote, uma data de validade e as informações necessárias à sua rastreabilidade.

A conformidade com as regras aplicáveis aos dispositivos de diagnóstico in vitro é indispensável, mas não permite por si só comparar dois produtos. Os dados de desempenho continuam a ser determinantes.

O que um teste salivar de THC não pode garantir

• a aptidão para conduzir;
• a hora exata do consumo;
• a quantidade de cannabis utilizada;
• um resultado idêntico numa fiscalização oficial posterior;
• a ausência de THC após consumo de um produto com CBD.

Por que escolher Drugdiag®?

AMA Prévention distribui os testes Drugdiag® da Toda Pharma e fornece as informações técnicas necessárias para comparar as referências. A escolha deve continuar a basear-se na necessidade real, no limiar e no procedimento de utilização.

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