Screening salivare professionale Test salivari per lo screening di droghe Soluzioni rapide,...
Laboratoire Toda Pharma
Expédition 24h
DPD ou Chronopost selon éligibilité
Fabricant français
Tests rapides certifiés CE
Qualité médicale
Environnement ISO 13485
+5 000 commandes expédiées
Confidentialité assurée
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Il test urinario Drugdiag® 6 droghe è un dispositivo di screening affidabile, preciso e conforme ai requisiti medici. Progettato dal laboratorio francese Toda Pharma, n.1 nel test diagnostico rapido, consente la rilevazione simultanea di 6 famiglie di sostanze psicoattive nelle urine.
Ricerca le seguenti famiglie: THC-COOH cannabis, COC cocaina, AMP amfetamine, MET metanfetamine, MOP oppiacei e BUP buprenorfina.
Raccomandato per uso professionale, medico, istituzionale o personale, si integra in un approccio di prevenzione strutturata: datori di lavoro, medicina del lavoro, strutture sanitarie, monitoraggio delle dipendenze, posti sensibili e auto-controllo responsabile.
Il test urinario Drugdiag® 6 rileva le 6 famiglie di sostanze psicoattive più frequentemente riscontrate nella pratica professionale, clinica e preventiva.
Le soglie devono essere interpretate secondo il foglio illustrativo del produttore, il contesto clinico o professionale e gli obiettivi di screening. Un risultato positivo rapido rimane un risultato preliminare.
Conforme allo spirito dell’articolo L.4121-1 del Codice del lavoro, questo test può integrarsi in un percorso di prevenzione dei rischi nei posti di sicurezza e protezione: conduzione di mezzi, trasporti, edilizia, industria, sicurezza privata o settori sensibili.
Il test urinario Drugdiag® 6 è pertinente per i professionisti della salute: monitoraggio del trattamento, consulenza in dipendenze, controllo dei consumi e monitoraggio dei trattamenti sostitutivi degli oppiacei grazie al pannello BUP.
Può essere utilizzato in auto-controllo prima di una scadenza importante, una visita medica, una ripresa di un posto sensibile o nell’ambito di un percorso personale di riduzione o cessazione del consumo.
La durata della rilevazione nelle urine dipende da molti fattori: frequenza e quantità di consumo, metabolismo, idratazione, funzione renale, anzianità dell’uso e potenza dei prodotti consumati.
Queste durate sono indicative. Possono variare notevolmente in base al metabolismo, indice di massa corporea, funzione renale, frequenza d’uso, trattamenti seguiti e concentrazione dei prodotti consumati.
Un risultato negativo indica che le sostanze ricercate non sono state rilevate oltre le soglie di rilevamento del test. Ciò non garantisce un’assenza assoluta di qualsiasi sostanza.
Un risultato positivo indica una reazione compatibile con la presenza di una o più famiglie ricercate nelle urine. Per qualsiasi contesto ufficiale, professionale, medico o contestato, può essere necessaria una conferma in laboratorio.
Un risultato non valido può essere dovuto a una cattiva manipolazione, un volume insufficiente di campione o il mancato rispetto del tempo di lettura. In tal caso, è necessario ripetere il test con un nuovo dispositivo.
Il dispositivo utilizza l’immunocromatografia a competizione con anticorpi marcati con oro colloidale, permettendo una lettura chiara, rapida e adatta agli usi professionali.
La precisione di questo dispositivo di screening urinario professionale è stata confrontata con il metodo di riferimento di laboratorio, la cromatografia in fase gassosa accoppiata alla spettrometria di massa (GC/MS).
Progettato dal laboratorio francese Toda Pharma, questo dispositivo medico diagnostico in vitro è certificato CE e conforme alla norma di qualità ISO 13485.
Il test deve essere utilizzato secondo le istruzioni del produttore. In caso di risultato positivo, dubbio o contestato, si raccomanda una conferma tramite analisi di laboratorio.
Rileva 6 famiglie di sostanze nelle urine: THC-COOH, cocaina, amfetamine, metamfetamine, oppioidi e buprenorfina.
La buprenorfina può essere ricercata in alcuni contesti medici o di dipendenza, in particolare durante il monitoraggio di trattamenti sostitutivi agli oppiacei.
Sì, può essere integrato in un percorso di prevenzione nei posti sensibili, nel rispetto del regolamento interno, della proporzionalità, della riservatezza e del quadro legale applicabile.
La durata varia a seconda della sostanza e del profilo. Il THC-COOH può rimanere rilevabile più a lungo rispetto ad altre famiglie, talvolta fino a 30 giorni a seconda dei profili di consumo.
No. Un test rapido fornisce un risultato preliminare. Per ogni decisione ufficiale, disciplinare, medica o contestata, si raccomanda una conferma tramite metodo analitico di laboratorio.
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Développé par un laboratoire français, ce dispositif s’inscrit dans une démarche de prévention documentée, avec des exigences de qualité, de traçabilité et de fiabilité adaptées aux usages professionnels.
Toda Pharma, produttore francese di test per il rilevamento di droghe, è stato uno dei primi laboratori europei a sviluppare già a febbraio 2020 un test sierologico rapido per la rilevazione del coronavirus ed è stato convalidato dal Centre National de Référence (CNR), dall'Istituto Pasteur e dal Ministero francese della Solidarietà e della Salute.
Uno studio è stato condotto in 3 ospedali da operatori diversi su 3 lotti distinti di ogni droga a concentrazioni di 0ng/ml, +/- 25% e +/- 50% della soglia di rilevamento della droga in questione. Tutti i risultati sono stati conformi alle aspettative. Le tabelle numeriche di tutti i risultati sono a disposizione degli utenti su semplice richiesta.
Utilizzato dall'esercito francese per i suoi controlli di screening, garantendo la massima precisione e affidabilità.
Il marchio UAF attesta che questo test soddisfa gli standard più rigorosi, convalidati dalle forze armate francesi. Offre una garanzia di qualità e prestazioni, assicurando uno screening affidabile come i test utilizzati nelle istituzioni militari.
La certificazione CE garantisce che i nostri prodotti rispettino i requisiti essenziali di sicurezza, salute e protezione dell'ambiente stabiliti dall'Unione Europea. Attesta che i nostri etilometri e test per il rilevamento di droghe sono conformi alle norme europee, offrendo così un utilizzo sicuro e affidabile. Scegliendo un prodotto certificato CE, avete la certezza che è stato rigorosamente testato e rispetta gli standard di qualità e sicurezza vigenti sul mercato europeo.
La norma ISO 13485 è uno standard internazionale che certifica la qualità dei dispositivi medici. Questa certificazione attesta che i nostri processi di produzione rispettano i più alti standard di qualità e gestione del rischio. I nostri test di screening sono progettati e prodotti in condizioni rigorose per garantirne l’affidabilità, la sicurezza e l’efficacia. Scegliendo i nostri prodotti certificati ISO 13485, avete la certezza di utilizzare apparecchiature conformi ai requisiti del settore medico, per risultati precisi e costanti.
Toda Pharma è onorata di ricevere il marchio "Cœur Alsace", simbolo di eccellenza e di attaccamento alla nostra regione. Questo prestigioso marchio riconosce il nostro impegno per una produzione locale di qualità, innovativa e rispettosa delle norme più rigorose. Con sede a Strasburgo, Toda Pharma incarna il savoir-faire alsaziano al servizio della salute e della sicurezza pubblica.
