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Contrôlez votre état avant une visite médicale, une récupération de permis ou avant de reprendre le volant.
Test Urinario THC (Cannabis) Drugdiag®
Laboratoire Toda Pharma
Expédition 24h
DPD ou Chronopost selon éligibilité
Fabricant français
Tests rapides certifiés CE
Qualité médicale
Environnement ISO 13485
+5 000 commandes expédiées
Confidentialité assurée
Livraison express disponible
Le lendemain avant 13h en point relais
Option proposée au paiement selon éligibilité transporteur et heure de commande.
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Entreprises & Collectivités
Offre sur mesure
Comprendre les durées de détection
Écoutez notre épisode explicatif pour mieux interpréter les délais selon la substance, le type de test et le contexte.
Test urinario THC
Drugdiag® THC: test urinario cannabis 50 ng/mL
Il test urinario THC Drugdiag® ricerca il THC-COOH, principale metabolita urinario della cannabis, con soglia di 50 ng/mL. È adatto all’auto-controllo responsabile, al monitoraggio preventivo e agli usi professionali o medici controllati.
A differenza del test salivare, che mira soprattutto a una presenza recente di Δ9-THC nel fluido orale, il test urinario evidenzia un metabolita eliminato nelle urine. Non misura quindi l’idoneità immediata a guidare o lavorare, ma indica se è raggiunta la soglia di positività urinaria.
Rilevazione del THC-COOH
Marcatore urinario ricercato
THC-COOH
Metabolita principale del THC nelle urine, associato al consumo di cannabis o prodotti contenenti THC.
50 ng/mLImportante sfumatura: un prodotto CBD full-spectrum o mal controllato può contenere tracce di THC. Se questo THC viene consumato e poi metabolizzato, può portare alla presenza di THC-COOH nelle urine.
Usi raccomandati
Auto-controllo, salute e prevenzione
Auto-controllo cannabis
Permette di orientarsi prima di un percorso personale, medico o amministrativo, senza promettere una data di negativizzazione.
Operatori sanitari
Supporto per test rapido per farmacia, studio, struttura di prevenzione o monitoraggio controllato.
Aziende e posizioni sensibili
Uso possibile in un percorso previsto, proporzionato, confidenziale e adeguato al regolamento applicabile.
Finestra di rilevamento
Durata variabile a seconda del profilo
La finestra di rilevamento urinario dipende fortemente dalla frequenza di consumo, dal tempo trascorso dall’ultima assunzione, dal metabolismo, dall’idratazione, dalla massa corporea e dalla sensibilità della soglia utilizzata. Un test urinario non deve essere usato per datare con precisione un consumo.
Rigorosità YMYL: una linea di risultato non consente di concludere a un’alterazione immediata delle capacità. L’urina documenta soprattutto l’eliminazione di metaboliti.
Lettura dei risultati
Interpretazione delle linee
2 linee C + T
Negativo: la linea di controllo C e la linea di test T appaiono, anche se la linea T è pallida.
1 sola linea C
Positivo: la linea C appare, ma nessuna linea T appare sul pannello testato.
Assenza della linea C
Non valido: il test deve essere ripetuto con un nuovo dispositivo.
Conferma e limiti
Risultato preliminare
Un test urinario rapido fornisce un risultato orientativo. Per qualsiasi contesto ufficiale, medico, professionale o contestato, può essere necessaria una conferma analitica in laboratorio, ad esempio GC/MS o LC/MS secondo il protocollo adottato.
Scheda prodotto redatta e aggiornata dal team AMA Prévention. Informazioni da interpretare secondo il foglio illustrativo del produttore, il contesto d’uso e le norme applicabili.
Une solution de dépistage adaptée à chaque usage
Une solution fiable, rapide et simple à intégrer dans une démarche de prévention, adaptée aux conducteurs, entreprises, forces de l’ordre, professionnels de santé et particuliers.
Entreprises
Renforcez la sécurité des équipes avec des outils adaptés aux postes à risques et aux procédures internes.
Forces de l’ordre
Utilisez un matériel professionnel éprouvé pour les missions de contrôle, de prévention et d’intervention terrain.
Particuliers
Levez le doute simplement, favorisez le dialogue et adoptez une démarche responsable d’auto-contrôle.
Expertise médicale & conformité
Développé par un laboratoire français, ce dispositif s’inscrit dans une démarche de prévention documentée, avec des exigences de qualité, de traçabilité et de fiabilité adaptées aux usages professionnels.
Laboratoire français
CE / ISO 13485
Arrêté 13 décembre 2016
Utilisé par les Armées Françaises
Fabrication française et qualité médicale
Toda Pharma, fabricant français de tests de dépistage de drogue, était l'un des premiers laboratoires européens à développer dès février 2020 un test sérologique rapide pour la détection du coronavirus et a été validé par le Centre National de Référence (CNR), l'Institut Pasteur et le Ministère français de la Solidarité et de la Santé.
Une étude a été réalisée dans 3 hôpitaux par des opérateurs différents sur 3 lots distincts de chaque drogue à concentrations de 0ng/ml, +/- 25% et +/- 50% du seuil de détection de la drogue en question. Tous les résultats ont été conformes aux attentes. Les tableaux chiffrés de l'ensemble des résultats sont à la disposition des utilisateurs sur simple demande.
Label UAF – Une fiabilité reconnue par les experts
La gamme Drugdiag® est développée par Toda Pharma, laboratoire français spécialisé dans le diagnostic rapide. Parmi ses références, le Drugdiag® Saliva 5+ bénéficie du label « Utilisé par les Armées Françaises », délivré pour ce test salivaire destiné à la détection du THC, de la cocaïne, des amphétamines, des méthamphétamines/MDMA et des opiacés.
Cette reconnaissance institutionnelle renforce la crédibilité de la gamme Drugdiag® et illustre l’exigence de qualité, de fiabilité et de performance recherchée par AMA Prévention pour ses solutions de dépistage.
La Norme CE
La certification CE garantit que nos produits respectent les exigences essentielles de sécurité, de santé et de protection de l'environnement fixées par l'Union Européenne. Elle atteste que nos éthylotests et tests de dépistage de drogues sont conformes aux normes européennes, offrant ainsi une utilisation sûre et fiable. En choisissant un produit certifié CE, vous avez la certitude qu'il a été rigoureusement testé et répond aux standards de qualité et de sécurité en vigueur sur le marché européen.
La Norme ISO 13485
La norme ISO 13485 est un standard international qui certifie la qualité des dispositifs médicaux. Cette certification atteste que nos processus de fabrication respectent les plus hauts standards de qualité et de gestion des risques. Nos tests de dépistage sont conçus et produits dans des conditions strictes pour garantir leur fiabilité, leur sécurité et leur efficacité. En optant pour nos produits certifiés ISO 13485, vous avez l'assurance d'utiliser des équipements conformes aux exigences du secteur médical, pour des résultats précis et constants.
Porteur du label Cœur Alsace
Toda Pharma est honoré de recevoir le label "Cœur Alsace", symbole d'excellence et d'attachement à notre région. Ce label prestigieux reconnaît notre engagement pour une production locale de qualité, innovante et respectueuse des normes les plus strictes. Implanté à Strasbourg, Toda Pharma incarne le savoir-faire alsacien au service de la santé et de la sécurité publique.