¿Cómo elegir un test salival de THC fiable?
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Comenzar por definir el objetivo
Un particular que busca una herramienta de prevención, una empresa que implementa un procedimiento regulado y un profesional de la salud no necesariamente necesitan la misma referencia.
Antes de la compra, verifique:
- la sustancia buscada con precisión;
- el contexto de uso previsto por el fabricante;
- el número de tests necesarios;
- la duración de conservación y las condiciones de almacenamiento;
- el procedimiento previsto en caso de resultado positivo o inválido.
El umbral de detección
El umbral, expresado en ng/mL, corresponde a la concentración a partir de la cual el test está diseñado para reaccionar. Un umbral más bajo puede detectar concentraciones más bajas, pero no es automáticamente mejor para todos los usos.
Referencias a 25 o 50 ng/mL pueden responder a otros pliegos de condiciones. El umbral siempre debe interpretarse junto con el panel, el destino de uso y los rendimientos anunciados.
Los rendimientos a examinar
- sensibilidad analítica: capacidad para detectar el objetivo alrededor del umbral;
- especificidad: capacidad para limitar las reacciones no deseadas;
- reactividades cruzadas: moléculas que pueden activar el test;
- interferencias: alimentos, bebidas, medicamentos o condiciones que pueden alterar el resultado;
- tasa de resultados inválidos: datos útiles para evaluar la robustez de la toma de muestra.
Esta información debe valorarse en el prospecto o en los documentos técnicos. Una fórmula comercial como «fiabilidad al 99 %» solo tiene sentido si se precisan el método de cálculo y la población estudiada.
La calidad del prospecto
Un prospecto serio describe claramente la toma de muestra, el tiempo de lectura, la interpretación de las líneas, los límites, el almacenamiento y la conducta a seguir en caso de resultado inválido.
Verifique también la presencia de un control interno. Sin línea o indicador de control conforme, el resultado no debe interpretarse.
Trazabilidad y conformidad
El fabricante o responsable de la puesta en el mercado debe ser identificable. El producto debe incluir una referencia, un número de lote, una fecha de caducidad y la información necesaria para su trazabilidad.
La conformidad con las normas aplicables a los dispositivos de diagnóstico in vitro es indispensable, pero no basta por sí sola para comparar dos productos. Los datos de rendimiento siguen siendo determinantes.
Lo que un test salival de THC no puede garantizar
- la aptitud para conducir;
- la hora exacta del consumo;
- la cantidad de cannabis utilizada;
- un resultado idéntico en un control oficial posterior;
- la ausencia de THC tras el consumo de un producto con CBD.
¿Por qué elegir Drugdiag®?
AMA Prévention distribuye los tests Drugdiag® de Toda Pharma y proporciona la información técnica necesaria para comparar las referencias. La elección debe basarse en la necesidad real, el umbral y el procedimiento de uso.
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